(+/-)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)glyceollin I | 1301254-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)glyceollin I
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17,17-dimethyl-3,12,18-trioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-10-ol
• CAS: 1301254-03-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 452.623
• InChiKey: UWRKGEIEEGTCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)glyceollin I 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到(+/-)-glyceollin I
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR SYNTHESIZING GLYCINOLS, GLYCEOLLINS I AND II, COMPOSITIONS OF SELECTED INTERMEDIATES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  公开并声明了两种不同的方法，用于合成甘油素I和甘油素II，作为混合物和其纯形式。立体化学异构体和各种合成中间体也被合成并声明为其新颖的物质组成。所有化合物及其混合物均声明用于制剂，用于治疗或预防癌症，或具有作为选择性雌激素受体调节剂的效用，这些制剂包括增强食品、膳食补充剂和伦理药物代理。

  公开号：

  US20110144195A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-salicylalcohol 在 palladium 10% on activated carbon 3-甲基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 130.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 68.5h， 生成 (+)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)glyceollin II 、 (+/-)-9-(t-butyldimethylsilyloxy)glyceollin I
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR SYNTHESIZING GLYCINOLS, GLYCEOLLINS I AND II, COMPOSITIONS OF SELECTED INTERMEDIATES, AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  公开并声明了两种不同的方法，用于合成甘油素I和甘油素II，作为混合物和其纯形式。立体化学异构体和各种合成中间体也被合成并声明为其新颖的物质组成。所有化合物及其混合物均声明用于制剂，用于治疗或预防癌症，或具有作为选择性雌激素受体调节剂的效用，这些制剂包括增强食品、膳食补充剂和伦理药物代理。

  公开号：

  US20110144195A1