4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1353897-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methyl-7-nitro-1,1-dioxo-5H-1lambda6,4-benzothiazepin-3-one；4-methyl-7-nitro-1,1-dioxo-5H-1λ6,4-benzothiazepin-3-one
• CAS: 1353897-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 270.266
• InChiKey: XVMHCJRESUOTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2E)-2-[(dimethylamino)methylene]-4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1,4-苯并噻吩-3（2H）-1,1-二氧化物与1,5-二氢-4,1-苯并噻唑-2（3H）-1,4,4-二氧化物衍生物的反应使用Vilsmeier试剂和DMFDMA

  摘要：

  异构体4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2 H）-1,1-二氧化物和1,5-二氢-4,1-苯并噻唑啉-2（3 H）-之间的相互作用的区域选择性使用Vilsmeier试剂和DMFDMA（N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛）研究了一种4,4-二氧化物衍生物。合成的化合物的结构通过1 H，13 C NMR，元素分析和X射线数据确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.1906
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  合成4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones衍生物的新方法

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过将N-取代的2-氯-5-硝基苄胺与乙酰巯基乙酰氯和α-乙酰巯基丙酰氯酰化来合成4,5-二氢-1,4-苯并benzo庚因-3（2H）一类衍生物随后除去S-乙酰基保护基并进行分子内亲核取代。已经研究了将4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2H）-ones氧化为相应的1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0872-3

文献信息

• Dimethylaminomethylene derivatives of S,S-dioxides of 1,4-benzothiazepin-3(2H)-one and 4,1-benzothiazepin-2(3H)-one: comparison of interaction with nucleophiles
  作者：Taras M. Tarasiuk、Tetiana A. Volovnenko、Yulian M. Volovenko、Volodymyr V. Medviediev、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1007/s00706-014-1290-x

  日期：2014.12

  AbstractReactions of dimethylaminomethylene derivatives of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-3(2H)-one 1,1-dioxide and 1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2(3H)-one 4,4-dioxide with O-nucleophile (hydroxide ion) and N-nucleophiles (aliphatic and aromatic amines, hydroxylamine, hydrazine, phenylhydrazines, N,N-dimethylhydrazine, amidines, and esters of amino acids) have been investigated. Compounds with a carbonyl

  摘要4,5-二氢-1,4-苯并噻唑啉-3（2 H）-1,1-二氧化物与1,5-二氢-4,1-苯并噻唑-2-2（3H）-one 4的二甲基氨基亚甲基衍生物的反应已经研究了具有O-亲核试剂（氢氧根离子）和N-亲核试剂（脂肪族和芳香族胺，羟胺，肼，苯肼，N，N-二甲基肼，am和氨基酸酯）的4-二氧化物。在1，4-苯并硫氮杂cycle环的氮原子上具有羰基或氢的化合物比N -Me衍生物更具反应性。尚未获得4，1-苯并噻氮平衍生物的转氨作用的产物，但是水解产生相应的烯醇或1，1-二醇。 图形概要