(1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,5R^*,7R^*,8aR^*)-1,7-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4,5,7-trimethylnaphthalene | 117711-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,5R^*,7R^*,8aR^*)-1,7-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4,5,7-trimethylnaphthalene
• 英文别名: (1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,5R^*,7R^*,8aR^*)-1,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4,5,7-trimethylnaphthalene；[(2R,4R,4aR,5S,6R,8aR)-6-[(2R)-butan-2-yl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,5-trimethyl-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 117711-17-8
• 化学式: C₂₉H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 494.949
• InChiKey: DZXPXDGXGFGNBR-LXNVCRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,5R^*,7R^*,8aR^*)-1,7-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4,5,7-trimethylnaphthalene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R*,1'S*,3S*,4R*,4aS*,5S*,7S*,8aS*)-1,7-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,4R^*,4aR^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 samarium diiodide 、 氢气 、 sodium acetate 、 cuprous heptyne 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,5R^*,7R^*,8aR^*)-1,7-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1'-methylpropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4,5,7-trimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017

文献信息

• PRATT, DANIEL V.;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5885-5894
  作者：PRATT, DANIEL V.、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——