cuprous heptyne | 27280-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: cuprous heptyne
• 英文别名: hept-1-ynyl-copper
• CAS: 27280-13-3
• 化学式: C₇H₁₁Cu
• 分子量: 158.71
• InChiKey: MAAXFTHIMGXKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 cuprous heptyne 生成 苯基庚炔
  参考文献：
  名称：

  Normant,J.F. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 354 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4R^*,4aR^*,8aS^*)-4-hydroxy-3-methoxy-4,4a,5,8-tetrahydro-1(8aH)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 氢气 、 sodium acetate 、 cuprous heptyne 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 (1R^*,1'S^*,3S^*,4R^*,4aS^*,5S^*,7S^*,8aS^*)-1,7-bis<(tert-butylsilyl)oxy>decahydro-2-hydroxy-3-(1'-methylpropyl)-4,5,7-trimethyl-2-<(trimethylsilyl)methyl>naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017

文献信息

• Polymer-Supported Selenol Esters as Useful Acylating Reagents. Application to α,β-Acetylenic Ketones Synthesis
  作者：Hao Qian、Li-Xiong Shao、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-2001-17484

  日期：——

  Three novel polystyrene supported selenol esters were synthesized and used as acyl transfer agents to prepare α,β-acetylenic ketones by reaction with alkynylcoppers.

  合成了三种新型聚苯乙烯支撑硒醇酯，并将其用作酰基转移剂，通过与炔基铜反应制备δ,δ²-乙炔酮。
• Regioselective Termination Reagents for Ring-Opening Alkyne Metathesis Polymerization
  作者：Hyangsoo Jeong、Stephen von Kugelgen、Donatela Bellone、Felix R. Fischer

  DOI：10.1021/jacs.7b09390

  日期：2017.11.1

  propagating molybdenum species in the ring-opening alkyne metathesis polymerization (ROAMP) of ring-strained 3,8-dihexyloxy-5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e][8]annulene and irreversibly deactivate the diamagnetic molybdenum metallacyclobutadiene complex through a multidentate chelate binding mode. The chain termination of living ROAMP with substituted ethynylpyrrolidin-2-ones selectively transfers

  钼碳炔复合物[TolC≡Mo（OCCH 3（CF 3）2）3 ]·DME与2当量的功能性乙胺或乙酰胺的炔烃复分解产生具有高区域选择性（> 98％）的主要复分解产物，以及钼金属环丁二烯络合物。NMR和X射线晶体结构分析表明，在环应变的3,8-二己基氧基-的开环炔烃复分解聚合（ROAMP）中，衍生自1-（苯基乙炔基）吡咯烷-2-酮的酰胺选择性地裂解了正在传播的钼物种。 5,6-二氢-11,12-二氢二苯并[ a，e] [8]环戊烯并通过多齿螯合物结合模式不可逆地使抗磁性钼金属环丁二烯络合物失活。用取代的乙炔基吡咯烷基二酮取代的活性ROAMP的链末端选择性地将功能性端基转移到聚合物链上，从而获得了遥螯聚合物。这种区域选择性的炔烃转移策略可通过ROAMP的合成级联反应，然后通过应变ε-己内酯的开环聚合反应，来获得两亲嵌段共聚物。
• Copper(I) acetylide induced substitution in allylic ethers of benzothiazole. Regio- and stereoselective synthesis of 1,4-enynes.
  作者：Vincenzo Calo、Luigi Lopez、Giuseppe Marchese、Giannangelo Pesce

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95548-0

  日期：1979.1

  Allylic ethers of benzothiazole react with copper(I) acetylides to afford 1,4-enynes under complete regio- and stereoselective control.

  在完全区域和立体选择性控制下，苯并噻唑的烯丙基醚与乙炔铜（I）反应生成1,4-烯炔。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B2, 62, page 758 - 759
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases
  作者：Robin W. Spencer、Tim Fat. Tam、Everton. Thomas、Valerie J. Robinson、Allen. Krantz

  DOI：10.1021/ja00278a038

  日期：1986.9