2-((4E,8E)-11-Furan-3-yl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-propane-1,3-diol | 689220-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((4E,8E)-11-Furan-3-yl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-propane-1,3-diol
• CAS: 689220-33-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: XTKMFSATQXAXFI-ZTRBTYSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-((4E,8E)-11-Furan-3-yl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-propane-1,3-diol 在 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 反应 4.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the marine furanosesterterpene natural product, (18S)-variabilin, employing enzymatic desymmetrization of propanediol derivatives

  摘要：

  An efficient and stereodefined process is described for the, first preparation of the marine furanosesterterpene tetronic acid, (18S)-variabilin, featuring lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of two types of propanediol precursors incorporating the terpene skeleton. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.031
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-farnesyl phenylsulfone 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((4E,8E)-11-Furan-3-yl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  First asymmetric synthesis of the marine furanosesterterpene natural product, (18S)-variabilin, employing enzymatic desymmetrization of propanediol derivatives

  摘要：

  An efficient and stereodefined process is described for the, first preparation of the marine furanosesterterpene tetronic acid, (18S)-variabilin, featuring lipase-catalyzed asymmetric desymmetrization of two types of propanediol precursors incorporating the terpene skeleton. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.031