tert-butyl (4-((3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)methyl)cyclohexyl)carbamate | 1372989-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: tert-butyl (4-((3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)methyl)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1372989-72-4
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₈
• 分子量: 525.599
• InChiKey: AWBVMWRVSVFANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  127.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)methyl)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到AO-CHA
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I或其盐：以及这些化合物用于治疗涉及氧化损伤的疾病或紊乱，预防哺乳动物皮肤受紫外线损伤，预防或逆转衰老效应，或用于治疗或预防干燥皮肤的用途。

  公开号：

  US20130267586A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘乙酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (4-((3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)methyl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其盐：以及这些化合物用于治疗涉及氧化损伤的疾病或紊乱，用于预防哺乳动物皮肤的紫外线损伤，用于预防或逆转衰老的影响，或用于治疗或预防干燥皮肤的用途。

  公开号：

  WO2012049460A1