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4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-环己二醇 | 67027-80-9

中文名称
4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-环己二醇
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-1,2-cyclohexanediol
英文别名
4-tert-butylcyclohexane-1,2-diol;2-Hydroxy-4-t-butylcyclohexanol
4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-环己二醇化学式
CAS
67027-80-9
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
YQUNEXSJGIVACX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-环己二醇 在 palladium on activated charcoal potassium carbonate 作用下, 反应 10.0h, 以86%的产率得到对叔丁基邻苯二酚
    参考文献:
    名称:
    Paushkin, Ya. M.; Nizova, S. A.; Stytsenko, V. D., Doklady Chemistry, 1983, vol. 271, p. 217 - 219
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基邻苯二酚nickel(II) oxide氢气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-环己二醇
    参考文献:
    名称:
    Pd / NiO †催化的芳环催化加氢
    摘要:
    制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备,并具有高活性和选择性,可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物,收率高达99%。通过BET,TEM,XRD,XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时,对催化剂的可重复使用性进行了研究,可以将其重复使用几次,而不会发生明显的失活。
    DOI:
    10.1039/c3ra45600e
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文献信息

  • Glycomimetic replacements for hexoses and N-acetyl hexosamines
    申请人:Ernst Beat
    公开号:US20080161546A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Compounds and methods are provided for obtaining oligosaccharide mimics. More specifically, compounds and methods are described wherein oligosaccharide mimics are obtained by incorporating or substituting in a cyclohexane derivative.
    提供了一种获取寡糖类模拟物的化合物和方法。更具体地,描述了一种通过在环己烷衍生物中合并或替代来获得寡糖类模拟物的化合物和方法。
  • Efficient Oxidation of 1,2-Diols into α-Hydroxyketones Catalyzed by Organotin Compounds
    作者:Toshihide Maki、Shinya Iikawa、Gen Mogami、Hitomi Harasawa、Yoshihiro Matsumura、Osamu Onomura
    DOI:10.1002/chem.200900159
    日期:2009.5.18
    Get selective! A selective oxidation of 1,2‐diols to α‐hydroxyketones catalyzed by organotin compounds has been developed (see scheme). Invaluable chemo‐ and stereoselectivity were found in the reaction. The catalytic system has been achieved by electrochemical and chemical oxidation.
    变得有选择性!已经开发了由有机锡化合物催化的将1,2-二醇选择性氧化为α-羟基酮的方法(参见方案)。在反应中发现了宝贵的化学和立体选择性。该催化体系已经通过电化学和化学氧化实现。
  • Ionic polymers and their use as wet-adhesives and coatings
    申请人:ACatechol, Inc.
    公开号:US10435599B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present application discloses an adhesive composition comprising a polymer of the formulae A, B and C and methods for using the adhesive composition.
    本申请公开了一种包含式 A、B 和 C 聚合物的粘合剂组合物以及使用该粘合剂组合物的方法。
  • Trainor, Robert W.; Deacon, Glen B.; Jackson, W. Roy, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1265 - 1280
    作者:Trainor, Robert W.、Deacon, Glen B.、Jackson, W. Roy、Giunta, Nunzio
    DOI:——
    日期:——
  • PAUSHKIN, YA. M.;NIZOVA, S. A.;STYTSENKO, V. D.;BELOV, P. S.;ROZOVSKIJ, A+, DOKL. AN CCCP, 1983, 271, N 1, 110-112
    作者:PAUSHKIN, YA. M.、NIZOVA, S. A.、STYTSENKO, V. D.、BELOV, P. S.、ROZOVSKIJ, A+
    DOI:——
    日期:——
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