(+/-)-7-(benzyloxy)-2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyl)heptan-3-ol | 786668-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-7-(benzyloxy)-2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyl)heptan-3-ol
• 英文别名: (2S,3S)-(-)-7-benzyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-methylheptan-3-ol；7-(benzyloxy)-2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyl)heptan-3-ol
• CAS: 786668-40-4
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 490.758
• InChiKey: JVFGESNUFQAFBF-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-(benzyloxy)-2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyl)heptan-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 diisobutylaluminum hydride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制环化附加在AB螺缩醛单元上的γ-羟基环氧化物，合成果胶毒素的ABC三环片段。

  摘要：

  已经完成了含有C1-C16 ABC螺缩醛的果胶毒素7 6的三环片段的立体控制合成。关键的AB螺缩醛醛9是通过酸催化环化的容易由醛12和砜13制备的受保护的酮前体28合成的。醛12中的顺式立体化学是通过烯醇钛进行的不对称羟醛反应进行安装的。砜13中的立体异构中心来源于（R）-（+）-缩水甘油。最终的螺缩醛醛9的绝对立体化学通过NOE研究证实，确定了螺缩醛中心的（S）-立体化学。

  DOI：

  10.1039/b600951d
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 在 咪唑 、 锂硼氢 、 四氯化钛 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-7-(benzyloxy)-2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyl)heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  果胶毒素的ABC片段的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已经实现了PTX7的C1-C16 ABC含螺缩醛的片段5的高度立体控制的合成（4）。C环与AB片段的连接涉及螺缩醛8与稳定的内酯9的Wittig反应，然后用乙炔化锂置换碘代烯丙基碘27以得到烯炔7。然后使用果糖衍生的手性二环氧乙烷和二羟基化反应引入四氢呋喃C环中正确的官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0507975

文献信息

• Access to Both Anomers of Pectenotoxin Spiroketals by Kinetic Spiroketalization
  作者：Petri M. Pihko、Jatta E. Aho

  DOI：10.1021/ol048321t

  日期：2004.10.1

  A concise synthesis of both AB ring spiroisomers of the pectenotoxins is described. The nonanomeric AB spiroketal ring system of the pectenotoxins-1, -2, -3, and -6 is formed under very mild, kinetic spiroketalization conditions, along with the anomeric isomer. Only catalytic asymmetric transformations were used as the source of chirality in the synthesis route.