ethyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate | 944906-70-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 944906-70-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD10697402
• 分子量: 186.598
• InChiKey: BPEDRZJHMPCNRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 二氯乙酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-1-{5-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl}-6-methylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-4-methoxypyrimidine-2-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 4-chloropyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。

  公开号：

  WO2022212489A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：WUSTROW DAVID

  公开号：WO2015089218A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Monocyclic pyrimidine and pyridine compounds having a benzyl amine substituent at the 4 position and a 5:6 bicyclic heteroaryl substituent at the 2 position of the pyrimidine or pyridine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3080101A1

  公开（公告）日：2016-10-19
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Xinthera, Inc.

  公开号：US20220402892A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.
• US9868722B2
  申请人：——

  公开号：US9868722B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] CD38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CD38 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]CYTOKINETICS, INC.

  公开号：WO2023288195A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  Provided is a compound of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein A, B, X1, X2, X3, and X4are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing.