(S)-1-iodo-3,7-dimethyloctane | 112571-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (S)-1-iodo-3,7-dimethyloctane
• 英文别名: (S)-3,7-dimethyl-1-iodoctane；(3S)-1-iodo-3,7-dimethyloctane
• CAS: 112571-88-7
• 化学式: C₁₀H₂₁I
• 分子量: 268.181
• InChiKey: LKCFNUWNIROFII-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-iodo-3,7-dimethyloctane 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 (2R,6S,10S)-6,10,14-trimethylpentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Harada, Hironori; Zagatti, Pierre, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 259 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-1-iodo-3,7-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  手性对卟啉大环中紫精客体结合的影响

  摘要：

  作为旨在开发可在聚合物链上写入信息的手性持续催化剂项目的一部分，我们描述了两种光学活性卟啉大环化合物的合成，它们由非手性前体化合物分 3 个步骤制备。荧光和 1H-NMR 研究表明，其中一个大环化合物在结合手性紫精客体分子时表现出选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900221

文献信息

• Improved syntheses of high hole mobility phthalocyanines: A case of steric assistance in the cyclo-oligomerisation of phthalonitriles
  作者：Daniel J Tate、Rémi Anémian、Richard J Bushby、Suwat Nanan、Stuart L Warriner、and Benjamin J Whitaker

  DOI：10.3762/bjoc.8.14

  日期：——

  It has been shown that the base-initiated cyclo-oligomerisation of phthalonitriles is favoured by bulky α-substituents making it possible to obtain the metal-free phthalocyanine directly and in high yield. The phthalocyanine with eight α-isoheptyl substituents gives a high time-of-flight hole mobility of 0.14 cm²·V⁻¹·s⁻¹ within the temperature range of the columnar hexagonal phase, that is 169–189 °C.

  已经表明，邻苯二腈的碱性引发的环状寡聚反应受到庞大的α-取代基的偏爱，从而可以直接且高产率地获得无金属酞菁。具有八个α-异庚基取代基的酞菁在柱状六角相温度范围内（即169–189°C）具有高达0.14 cm²·V⁻¹·s⁻¹的飞行时间孔迁移率。
• Viaticene A - An Unusual Tetraterpene Cuticular Lipid Isolated from the Springtail <i>Hypogastrura viatica</i>
  作者：Jan E. Bello、Patrick Stamm、Hans Petter Leinaas、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.201900224

  日期：2019.3.21

  constitutes the epicuticular layer of this Collembola. The structure was elucidated by combination of NMR‐techniques and chemical synthesis of degradation products. A Y‐shaped structure is formed by joining two terpene building blocks made up by six and two prenyl units, respectively. Viaticene is the first member of a new tetraterpene compound class.

  一个独特的高度支化的四萜烯构成了这种Collembola的表皮层。通过核磁共振技术和降解产物的化学合成相结合阐明了结构。AY型结构是通过将分别由六个和两个异戊烯基单元组成的两个萜烯结构单元连接在一起而形成的。tic烯是新的四萜烯化合物类别的第一个成员。
• Optically active compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05064569A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Optically active compounds of the formula I can be used as components of chiral titled smectic liquid crystal phases: R.sup.1 --C*HX--Q--A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --X'--Q'--C*HY'--R.sup.5 (I) wherein R.sup.1 --C*HX--Q-- and --X'--Q'--C*HY--R.sup.5 are identical optically active radicals selected from the group --O--C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl, --O--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --O--n--alkyl, --OCO--C*HC1--CHCH.sub.3 --CH.sub.3, --OCO--C*HCl--C*HCH.sub.3 --C.sub.2 H.sub.5, --OCO--C*HCl--CH.sub.2 --CHCH.sub.3 --CH.sub.3, --OCO--C*HCl--C(CH.sub.3).sub.3, --COO--C*HCH.sub.3 -COO--n--alkyl, --O--CO--C*HCH.sub.3 --o--n--alkyl, --OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --O--n--alkyl, --COO--C*HCH.sub.3 CH.sub.2 --O--n--allyl, --OC*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--alkyl, --COO--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--alkyl, --OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl or --COO--CH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--alkyl, alkyl is of 1--12 c atoms, and --A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n -- is a group of the following formulae or a mirror image thereof: ##STR1##

  式I的旋光性活性化合物可用作手性倾斜液晶相的组分：R.sup.1 --C*HX--Q--A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --X'--Q'--C*HY'--R.sup.5（其中R.sup.1 --C*HX--Q--和--X'--Q'--C*HY--R.sup.5是从以下群组中选择的相同旋光性活性基团：--O--C*HCH.sub.3 --COO--n--烷基，--O--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --O--n--烷基，--OCO--C*HC1--CHCH.sub.3 --CH.sub.3，--OCO--C*HCl--C*HCH.sub.3 --C.sub.2 H.sub.5，--OCO--C*HCl--CH.sub.2 --CHCH.sub.3 --CH.sub.3，--OCO--C*HCl--C(CH.sub.3).sub.3，--COO--C*HCH.sub.3 -COO--n--烷基，--O--CO--C*HCH.sub.3 --o--n--烷基，--OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --O--n--烷基，--COO--C*HCH.sub.3 CH.sub.2 --O--n--烯丙基，--OC*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--烷基，--COO--C*HCH.sub.3 --CH.sub.2 --COO--n--烷基，--OCH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--烷基或--COO--CH.sub.2 --C*HCH.sub.3 --COO--n--烷基，烷基为1-12个碳原子，而--A.sup.4 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --是以下式的一组或其镜像： ##STR1##
• MORI, KENJI;HARADA, HIRONORI;ZAGATTI, PIERRE;CORK, ALAN;HALL, DAVID R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 259-267
  作者：MORI, KENJI、HARADA, HIRONORI、ZAGATTI, PIERRE、CORK, ALAN、HALL, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0257048A1

  公开（公告）日：1988-03-02