(1S,2R,6S,7R)-4-(1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene | 129064-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,7R)-4-(1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
• CAS: 129064-40-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: XPHGXLRADGNOAQ-MPIXCSOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 、 (1S,2R,6S,7R)-4-(1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene 在 仲丁基锂 作用下， 生成 (1S,2R,6S,7R)-7,10,10-Trimethyl-4-((1R,2S,4R)-2-phenylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Captodative α,β-unsaturated oxazolines as dienophiles in the asymmetric Diels-Alder reaction

  摘要：

  Captodative oxazoline derivative 5a gave rise to four-cycloadducts 6,7,8 and 9 in the presence of trifluoroacetic anhydride and cyclopentadiene. Hydrolysis of 6 led to alpha-phenylthio carboxylic acid 14.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-Methyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid (1S,2R,3S,4R)-3-benzylamino-4,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 吩噻嗪 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-(1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Kouklovsky, Cvrille; Pouilhès, Annie; Langlois, Yves, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 18, p. 6672 - 6679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pouilhes, A.; Langlois, Y.; Nshimyumukiza, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 304 - 309
  作者：Pouilhes, A.、Langlois, Y.、Nshimyumukiza, P.、Mbiya, K.、Ghosez, L.

  DOI：——

  日期：——