(1S,2S,4aS,8aR)-1-(2-Furan-3-yl-ethyl)-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid | 861996-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4aS,8aR)-1-(2-Furan-3-yl-ethyl)-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,4aS,8aR)-1-[2-(furan-3-yl)ethyl]-5,5,8a-trimethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 861996-53-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: ISEPAGAEGTYWNT-OGNFBWPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aS,8aR)-1-(2-Furan-3-yl-ethyl)-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到(4aS,6aS,12aS,12bR)-4,4,12b-Trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-8-oxa-naphtho[2,1-f]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  从（R）-（+）-香紫苏内酯的多样性导向的类正己烷类萜烯衍生物的合成。

  摘要：

  （R）-（+）-Sclareolide 1已被用作起始材料，以开发面向多样性的方法，以接近组胺28a和组胺样衍生物27b-27e。该方法是基于相应的12-脱氧labdanoic样酸27的分子内Friedel-Crafts酰化作用，用于构建具有庚烷特征的环庚烷环。酸27是从醇20中获得的，可以通过将锂或镁试剂加至酰胺12（随后进行卢氏还原）或醛21中来获得。该顺序导致制备了正庚烷骨架27a。因此，该方法的多功能性使得结构多样性导向的合成成为可能，因为它允许访问各种各样的类似组胺的衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401220
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9S,10S)-15,16-epoxy-12-hydroxy-labda-8(17)-13(16),14-triene 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 B2H6-THF 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,2S,4aS,8aR)-1-(2-Furan-3-yl-ethyl)-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从（R）-（+）-香紫苏内酯的多样性导向的类正己烷类萜烯衍生物的合成。

  摘要：

  （R）-（+）-Sclareolide 1已被用作起始材料，以开发面向多样性的方法，以接近组胺28a和组胺样衍生物27b-27e。该方法是基于相应的12-脱氧labdanoic样酸27的分子内Friedel-Crafts酰化作用，用于构建具有庚烷特征的环庚烷环。酸27是从醇20中获得的，可以通过将锂或镁试剂加至酰胺12（随后进行卢氏还原）或醛21中来获得。该顺序导致制备了正庚烷骨架27a。因此，该方法的多功能性使得结构多样性导向的合成成为可能，因为它允许访问各种各样的类似组胺的衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401220

文献信息

• Diversity Oriented Synthesis of Hispanane-like Terpene Derivatives from (R)-(+)-Sclareolide
  作者：María C. de la Torre、Isabel García、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/chem.200401220

  日期：2005.6.6

  (R)-(+)-Sclareolide 1 has been used as a starting material to develop a diversity oriented methodology to access hispanane 28 a, and hispanane-like derivatives 27 b-27 e. This methodology is based on the intramolecular Friedel-Crafts acylation of the corresponding 12-desoxylabdanoic-like acids 27, for the construction of the cycloheptane ring which is characteristic of the hispananes. Acids 27 are

  （R）-（+）-Sclareolide 1已被用作起始材料，以开发面向多样性的方法，以接近组胺28a和组胺样衍生物27b-27e。该方法是基于相应的12-脱氧labdanoic样酸27的分子内Friedel-Crafts酰化作用，用于构建具有庚烷特征的环庚烷环。酸27是从醇20中获得的，可以通过将锂或镁试剂加至酰胺12（随后进行卢氏还原）或醛21中来获得。该顺序导致制备了正庚烷骨架27a。因此，该方法的多功能性使得结构多样性导向的合成成为可能，因为它允许访问各种各样的类似组胺的衍生物。