2,2'-(1-phenylethane-1,2-diylidene)bis(1,3-benzodithiole) | 1156544-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-(1-phenylethane-1,2-diylidene)bis(1,3-benzodithiole)
• 英文别名: 2-[2-(1,3-Benzodithiol-2-ylidene)-1-phenylethylidene]-1,3-benzodithiole；2-[2-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-1-phenylethylidene]-1,3-benzodithiole
• CAS: 1156544-15-8
• 化学式: C₂₂H₁₄S₄
• 分子量: 406.617
• InChiKey: QFMOXCJMMQHGCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-2-phenylacetaldehyde 、 1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2,2'-(1-phenylethane-1,2-diylidene)bis(1,3-benzodithiole)
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的π延伸的四硫代富瓦烯的光诱导合成：电子给体材料合成的有效途径

  摘要：

  开发了一种新的合成π-延伸的四硫富瓦烯的方法。该协议基于环境温度下1,4-二硫富丁烯对阳光或紫外线的照射。在得到的硫属元素富瓦烯中，1,3-二硫环系统被共轭的间隔基隔开。延伸的TTF类似物是通过在两个1，4-二硫富叶富烯基部分之间插入尺寸递增的线性π-共轭间隔基（C ＝ CC ＝ C）而获得的。 Wittig-Horner反应-1,4-二硫富富烯-二茂铁-氧化二聚作用-日光-π扩展的四硫富瓦烯-有机导体-电化学性质-电荷转移络合物

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087974

文献信息

• Light-Induced Synthesis of π-Extended Tetrathiafulvalenes Incorporating Ferrocenes: An Efficient Route for the Synthesis of Electron-Donor Materials
  作者：Abdelwareth Sarhan、Carsten Bolm

  DOI：10.1055/s-0028-1087974

  日期：——

  4-dithiafulvenes to sunlight or UV light at ambient temperature. In the resulting chalcogenofulvalenes the 1,3-dithiole ring systems are separated by conjugated spacers. Extended TTF analogues are obtained by insertion of linear π-conjugated spacers (C=C-C=C) of increasing dimensions between the two 1,4-dithiafulvenyl moieties. Wittig-Horner reaction - 1,4-dithiafulvenes - ferrocene - oxidative dimerization - sunlight

  开发了一种新的合成π-延伸的四硫富瓦烯的方法。该协议基于环境温度下1,4-二硫富丁烯对阳光或紫外线的照射。在得到的硫属元素富瓦烯中，1,3-二硫环系统被共轭的间隔基隔开。延伸的TTF类似物是通过在两个1，4-二硫富叶富烯基部分之间插入尺寸递增的线性π-共轭间隔基（C ＝ CC ＝ C）而获得的。 Wittig-Horner反应-1,4-二硫富富烯-二茂铁-氧化二聚作用-日光-π扩展的四硫富瓦烯-有机导体-电化学性质-电荷转移络合物