(R)-2-[(2R,5S,6R)-6-((1E,3E,5E,7E)-(S)-1,9-Diethyl-12-oxo-dodeca-1,3,5,7-tetraenyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester | 91280-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-[(2R,5S,6R)-6-((1E,3E,5E,7E)-(S)-1,9-Diethyl-12-oxo-dodeca-1,3,5,7-tetraenyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 91280-61-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: GPVCKCPDIIBPLD-HSIRGHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,5S,6R)-6-((1E,3E,5E,7E)-(S)-1,9-Diethyl-12-oxo-dodeca-1,3,5,7-tetraenyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 、 1-(1H-Pyrrol-2-yl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以5%的产率得到(R)-2-((2R,5S,6R)-6-{(1E,3Z)-1-Ethyl-4-[(1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-ethyl-4-(1H-pyrrole-2-carbonyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl]-buta-1,3-dienyl}-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a052
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-ethylpentanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2R,5S,6R)-6-((1E,3E,5E,7E)-(S)-1,9-Diethyl-12-oxo-dodeca-1,3,5,7-tetraenyl)-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a052