4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸 | 55007-22-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxymethyl-5-ethylphenyl)-4-carbonylbutanoate
• 英文别名: 4-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-Keto-γ-(2-methoxy-5-methylphenyl)-butyric acid；4-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 55007-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD00235258
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DAVYMGMWMJJLHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 沸点：
  412.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醇 作用下， 生成 5-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetische Versuche in der Reihe der Antihelmintika

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721017
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1

文献信息

• 一种用作神经保护剂的化合物的制备方法
  申请人：深圳瀜新生物科技有限公司

  公开号：CN107382698A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种用作神经保护剂的化合物的制备方法，所述方法可以将原来10步合成简化至6步合成，从而更加简单易行，适用于大规模生产。
• 一种用作神经保护剂的化合物的合成方法
  申请人：深圳瀜新生物科技有限公司

  公开号：CN109748786A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种用作神经保护剂的化合物的合成方法，该化学物为新型酚酸类单体化合物，通式如式Ⅰ所示：包括合环步骤和催化氢化开环、反应得到式Ⅰ所示酚酸类单体化合物。本发明的合成路线短，使用的原料易得，可以方便制备得到公斤级的新型酚酸类单体化合物。
• Shah; Phalnikar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1944, vol. 13/3 A, p. 22,24, 25
  作者：Shah、Phalnikar

  DOI：——

  日期：——
• Desai; Wali, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, vol. <A> 6, p. 135,142
  作者：Desai、Wali

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung von γ-Aryl-crotonlactonen
  作者：Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19512840512

  日期：——