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乙基4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 108124-66-9

中文名称
乙基4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
中文别名
乙基4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-羰基丁酸酯
英文名称
ethyl-4-keto-γ-(2-methoxy-5-methylphenyl)-butyrate
英文别名
Ethyl 4-(2-methoxy-5-methylphenyl)-4-oxobutanoate
乙基4-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯化学式
CAS
108124-66-9
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
FUANEXPTGYOJDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:87475d096d408a5a9f9b718d398650ef
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
    摘要:
    本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉:其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基;或R和R.sub.1,或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢,且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时,R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基;R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基,s为1至3;或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基,R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素,或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷:其中q为1、2或3,R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素;以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04618683A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
    摘要:
    本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉:其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基;或R和R.sub.1,或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢,且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时,R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基;R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基,s为1至3;或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基,R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素,或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷:其中q为1、2或3,R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素;以及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04618683A1
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文献信息

  • US4618683A
    申请人:——
    公开号:US4618683A
    公开(公告)日:1986-10-21
  • Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04618683A1
    公开(公告)日:1986-10-21
    Disclosed herein are tetrahydro-benzo[e]isoindolines represented by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, benzoyloxy, thiomethyl, halo, ##STR2## wherein t is 0 or 1, n is 0 to 5 and R.sub.11 and R.sub.14 are independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms or amino; or R and R.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; with the proviso that at least one of R, R.sub.1 or R.sub.2 must be other than hydrogen and the proviso that two of R, R.sub.1, or R.sub.2 must be other than methoxy in the 7 and 8 positions when the remaining one of R, R.sub.1 or R.sub.2 is hydrogen; and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted arylalkyl, allyl, thioloweralkyl, loweralkanol, or ##STR3## wherein R.sub.12 and R.sub.13 are independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms and s is 1 to 3; or ##STR4## wherein m is 0, 1 or 2, p is 0 or 1, R.sub.7 is hydrogen or loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methoxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, or halo, or R.sub.8 and R.sub.9 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or 1,4-benzodioxan of the formula ##STR5## wherein q is 1, 2 or 3, and R.sub.10 is hydrogen, methoxy, amino, or halo; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉:其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基;或R和R.sub.1,或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢,且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时,R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基;R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基,s为1至3;或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基,R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素,或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥;或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷:其中q为1、2或3,R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素;以及其药学上可接受的盐。
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