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Ethyl-5-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pent-2-enoate
Ethyl-5-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pent-2-enoate | 98008-65-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-5-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pent-2-enoate
英文别名
[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-7-(5-ethoxy-5-oxopent-3-enyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
CAS
98008-65-2
化学式
C
34
H
40
O
6
mdl
——
分子量
544.688
InChiKey
RTPJTAVUVXJEFA-MHEDRUMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.82
重原子数:
40.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl-5-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pent-2-enoate
在 palladium on activated charcoal
N-甲基吗啉
、
sodium hydroxide
、
氢气
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-n-Decyl-5-(3,17β-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pentanamide
参考文献:
名称:
新型甾体纯抗雌激素
摘要:
已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物,在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。
DOI:
10.1016/0039-128x(89)90076-7
作为产物:
描述:
17β-Acetoxy-7α-<3-(dimethyl-t-butylsilyloxy)propyl>estr-4-en-3-one
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
pyridinium chlorochromate
、 lithium bromide 、
copper(ll) bromide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Ethyl-5-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)pent-2-enoate
参考文献:
名称:
新型甾体纯抗雌激素
摘要:
已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物,在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。
DOI:
10.1016/0039-128x(89)90076-7
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