(2E,6E)-(4R,8R,9R)-1-bromo-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadiene | 144735-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,6E)-(4R,8R,9R)-1-bromo-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadiene
• 英文别名: (4R,5R)-4-[(2E,5R,6E)-8-bromo-7-iodo-5-methylocta-2,6-dien-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 144735-50-2
• 化学式: C₁₅H₂₄BrIO₂
• 分子量: 443.163
• InChiKey: NMEOQNRJDWXMSJ-LLMUBKFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-(4R,8R,9R)-1-bromo-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadiene 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (7R,8R,8aS)-8-(benzyloxy)-7-hydroxy-8-methyl-6-(E)-<(2R,6R,7R)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethyl-4-(E)-octenylidene>octahydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-4-methyl-7-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)oct-6-en-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四溴化碳 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,6E)-(4R,8R,9R)-1-bromo-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081

文献信息

• Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409
  作者：Aoyagi, Sakae、Wang, Tzu-Chueh、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——