(2E,6E)-(4R,8R,9R)-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-ol | 144735-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,6E)-(4R,8R,9R)-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-ol
• CAS: 144735-49-9
• 化学式: C₁₅H₂₅IO₃
• 分子量: 380.266
• InChiKey: LKICNTLYOOQCNA-LLMUBKFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-(4R,8R,9R)-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-ol 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethyl>-N-<(2E,6E)-(4R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-yl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-4-methyl-7-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)oct-6-en-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (2E,6E)-(4R,8R,9R)-2-iodo-8,9-(isopropylidenedioxy)-4,7-dimethyl-2,6-decadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081

文献信息

• Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A
  作者：Sakae Aoyagi、Tzu Chueh Wang、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja00052a081

  日期：1992.12
• Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409
  作者：Aoyagi, Sakae、Wang, Tzu-Chueh、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——