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2-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-7-one | 121565-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-7-one
英文别名
7-cinnamyloxy-2-methylisoflavone;2-methyl-3-phenyl-7-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]chromen-4-one
2-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-7-one化学式
CAS
121565-39-7
化学式
C25H20O3
mdl
——
分子量
368.432
InChiKey
HJSYOGGXFWVAJP-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Andotra; Chawla; Jain, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 632 - 636
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2-甲基-3-苯基苯并吡喃-4-酮肉桂基氯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以60.3%的产率得到2-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-7-one
    参考文献:
    名称:
    A study of the Claisen rearrangement of 7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-4-one derivatives
    摘要:
    The Claisen rearrangement of 7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4 H)-1-benzopyran-4-one (2a) gave 7-hydroxy-8-(1-phenyl-2-propenyl)-3-phenyl-(4H)-1-benzopyran-4-one(3a) and 2,3-dihydro-2,6-diphenyl-3-methyl-(7H)furo[2,3-h]-1-benzopyran-7-one (7a). 2-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4 H)-1-benzopyran-4-one (2 b) afforded 4 b and 7 b. 8-Methyl-7-(3-phenyl-2-propenyloxy)-3-phenyl-(4 H)-1-benzopyran-4-one (12) gave only the alkali soluble product 7-hydroxy-8-methyl-6-(1-phenyl-2-propenyl)-3-phenyl-(4 H)-1-benzopyran-4-one (13). 3 a, 4 b, and 13 were further cyclized in acidic medium to 9 a, 10 b, and 14 followed by dehydrogenation.
    DOI:
    10.1007/bf00816849
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文献信息

  • Jain, A. C.; Gupta, R. K.; Chawla, Chitwan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1032 - 1034
    作者:Jain, A. C.、Gupta, R. K.、Chawla, Chitwan
    DOI:——
    日期:——
  • JAIN, A. C.;GUPTA, R. K.;CHAWLA, CHITWAN, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 1032-1034
    作者:JAIN, A. C.、GUPTA, R. K.、CHAWLA, CHITWAN
    DOI:——
    日期:——
  • ANDOTRA, C. S.;CHAWLA, CHUWAN;JAIN, S. M., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 632-636
    作者:ANDOTRA, C. S.、CHAWLA, CHUWAN、JAIN, S. M.
    DOI:——
    日期:——
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