Methyl (2E)-4-chloroacetoxyhex-2-enoate | 114124-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (2E)-4-chloroacetoxyhex-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-4-(2-chloroacetyl)oxyhex-2-enoate
• CAS: 114124-54-8
• 化学式: C₉H₁₃ClO₄
• 分子量: 220.653
• InChiKey: AEILGLPVRXCTAH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2E)-4-chloroacetoxyhex-2-enoate 、 苄胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到methyl (E)-4-(benzylamino)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-hydroxy-2-hexenoate 、 氯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Methyl (2E)-4-chloroacetoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯的胺化反应：吡咯-2（5 H）-ones（4-but-2-enelactams）的合成

  摘要：

  钯（0）催化的4-氯乙酰氧基烷-2-烯酸酯与胺的反应选择性地产生4-氨基烷-2-烯酸酯，它们很容易转化为吡咯2（5 H）-ones（4-but-2-烯内酰胺）。

  DOI：

  10.1039/c39870000386

文献信息

• Tanikaga, Rikuhei; Jun, Tuo Xiao; Kaji, Aritsune, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1185 - 1191
  作者：Tanikaga, Rikuhei、Jun, Tuo Xiao、Kaji, Aritsune

  DOI：——

  日期：——
• TANIKAGA, RIKUHEI;JUN, TUO XIAO;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1185-1191
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、JUN, TUO XIAO、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• TANIKAGA RIKUHEI; TAKEUCHI JUN; TAKYU MASAYUKI; KAJI ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 5, 386-387
  作者：TANIKAGA RIKUHEI、 TAKEUCHI JUN、 TAKYU MASAYUKI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——