(5aR,7aR,7bR,9R,11S,11aR,12S,12aR,12bR)-3,3-di-tert-butyl-12-(4-((methoxymethoxy)methyl)phenoxy)-5a,7b,9,11-tetramethyl-7-((trimethylsilyl)oxy)-5,5a,7a,7b,8,9,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-fluoreno[1,2-e][1,3,2]dioxasilepine | 864152-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5aR,7aR,7bR,9R,11S,11aR,12S,12aR,12bR)-3,3-di-tert-butyl-12-(4-((methoxymethoxy)methyl)phenoxy)-5a,7b,9,11-tetramethyl-7-((trimethylsilyl)oxy)-5,5a,7a,7b,8,9,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-fluoreno[1,2-e][1,3,2]dioxasilepine
• CAS: 864152-05-6
• 化学式: C₃₉H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 687.12
• InChiKey: JJXFIBZPCMLPLB-UWGWBTSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,7aR,7bR,9R,11S,11aR,12S,12aR,12bR)-3,3-di-tert-butyl-12-(4-((methoxymethoxy)methyl)phenoxy)-5a,7b,9,11-tetramethyl-7-((trimethylsilyl)oxy)-5,5a,7a,7b,8,9,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-fluoreno[1,2-e][1,3,2]dioxasilepine 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [(1R,2S,4aS,4bS,6R,8S,8aR,9S,9aS)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-9-(4-methoxymethoxymethyl-phenoxy)-2,4,4b,6,8-pentamethyl-2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-fluoren-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4bR,6R,8S,8aR,9R,9aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxymethoxymethyl-phenoxy)-4b,6,8-trimethyl-2,3,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-fluorene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 Cu(II)-salicylidene-iminato 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (5aR,7aR,7bR,9R,11S,11aR,12S,12aR,12bR)-3,3-di-tert-butyl-12-(4-((methoxymethoxy)methyl)phenoxy)-5a,7b,9,11-tetramethyl-7-((trimethylsilyl)oxy)-5,5a,7a,7b,8,9,10,11,11a,12,12a,12b-dodecahydro-1H-fluoreno[1,2-e][1,3,2]dioxasilepine
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549