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2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin | 83137-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
英文别名
——
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin化学式
CAS
83137-28-4
化学式
C35H64O7Si3
mdl
——
分子量
681.145
InChiKey
BOYSBQIIYDXQCS-UIRHFLLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.88
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    83.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin吡啶盐酸六甲基磷酰三胺铬酸 、 oxomolybdenum(4+);diperoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 11.3h, 生成 15-O-octanoyl glaucarubolone
    参考文献:
    名称:
    拟似系列的综合研究。查帕林将其转化为二十烷酮和类茜素类似物。
    摘要:
    失活的查帕林经过七个步骤,以总收率的16%转化为Castelanone ,众所周知,Caselanone可以显着抑制鼠淋巴细胞性白血病P-388细胞系的生长。开发的方法已应用于拟拟南芥类似物,和。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87397-9
  • 作为产物:
    描述:
    Chaparrin 在 吡啶咪唑 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
    参考文献:
    名称:
    拟似系列的综合研究。查帕林将其转化为二十烷酮和类茜素类似物。
    摘要:
    失活的查帕林经过七个步骤,以总收率的16%转化为Castelanone ,众所周知,Caselanone可以显着抑制鼠淋巴细胞性白血病P-388细胞系的生长。开发的方法已应用于拟拟南芥类似物,和。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87397-9
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