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2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin | 83137-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
英文别名
——
CAS
83137-28-4
化学式
C
35
H
64
O
7
Si
3
mdl
——
分子量
681.145
InChiKey
BOYSBQIIYDXQCS-UIRHFLLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.88
重原子数:
45.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
83.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
在
吡啶
、
盐酸
、
六甲基磷酰三胺
、
铬酸
、 oxomolybdenum(4+);diperoxide 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 11.3h, 生成 15-O-octanoyl glaucarubolone
参考文献:
名称:
拟似系列的综合研究。查帕林将其转化为二十烷酮和类茜素类似物。
摘要:
失活的查帕林经过七个步骤,以总收率的16%转化为Castelanone ,众所周知,Caselanone可以显着抑制鼠淋巴细胞性白血病P-388细胞系的生长。开发的方法已应用于拟拟南芥类似物,和。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87397-9
作为产物:
描述:
Chaparrin 在
吡啶
、
咪唑
作用下, 以
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
2,11-di-t-butyldimethylsilyl-trimethylsilyl chaparrin
参考文献:
名称:
拟似系列的综合研究。查帕林将其转化为二十烷酮和类茜素类似物。
摘要:
失活的查帕林经过七个步骤,以总收率的16%转化为Castelanone ,众所周知,Caselanone可以显着抑制鼠淋巴细胞性白血病P-388细胞系的生长。开发的方法已应用于拟拟南芥类似物,和。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87397-9
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