4-(叔丁氧羰基)苯甲 酸 | 20576-82-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(叔丁氧羰基)苯甲 酸
• 中文别名: 4-(叔丁氧基羰基)苯甲酸；4-(叔丁氧羰基)苯甲酸；对叔丁氧羰基苯甲酸
• 英文名称: terephthalic acid mono-tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonyl)benzoic acid；terephthalic acid-mono-t-butyl ester；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]benzoic acid
• CAS: 20576-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD04037901
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ILBDCOLCHNVWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-212(dec.)
• 沸点：
  351.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）。甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对苯二甲酸二叔丁酯	di-tert-butyl terephthalate	28313-42-0	C16H22O4	278.348
  4-甲酰基苯甲酸叔丁酯	4-(tert-butoxycarbonyl)benzaldehyde	65874-27-3	C12H14O3	206.241
  对苯二甲酸	phthalic acid	100-21-0	C8H6O4	166.133
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对苯二甲酸1-叔丁酯4-甲酯	tert-butyl methyl terephthalate	104141-93-7	C13H16O4	236.268
  4-羟基甲基苯甲酸叔丁酯	tert-butyl 4-(hydroxymethyl)benzoate	143726-85-6	C12H16O3	208.257
  ——	4-carbamoylbenzoic acid tert-butyl ester	1307310-12-8	C12H15NO3	221.256
  1,4-苯二甲酸氢1-丁酯	1,4-benzenedicarboxylic acid monobutyl ester	1818-06-0	C12H14O4	222.241
  ——	tert-butyl 4-benzoylbenzoate	133524-23-9	C18H18O3	282.339
  ——	tert-butyl 4-carbamothioylbenzoate	1307310-11-7	C12H15NO2S	237.323

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁氧羰基)苯甲 酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-((2-ethylisoindolin-5-yl)carbamoyl)benzoic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基赖氨酸结合蛋白的小分子配体：优化 L3MBTL3 的选择性

  摘要：

  赖氨酸甲基化是一个关键的表观遗传标记，其失调与许多疾病有关。识别这种表观遗传标记的甲基赖氨酸 (Kme) 结合蛋白的小分子拮抗作用可以提高我们对这些调控机制的理解，并有可能验证 Kme 结合蛋白作为药物发现靶点。我们之前报道了1 (UNC1215)的发现，它是甲基赖氨酸阅读器蛋白 L3MBTL3 的第一个有效且选择性的小分子化学探针，可拮抗 L3MBTL3 的单和二甲基赖氨酸阅读功能。导致发现1的设计、合成和构效关系研究在此描述。这些努力确立了对强效 L3MBTL3 结合的要求，并使新型拮抗剂的设计成为可能，例如化合物2 (UNC1679)，它们保持体外和细胞效力，并提高了对其他含有 MBT 的蛋白质的选择性。还发现所述拮抗剂与细胞中未标记的内源性 L3MBTL3 有效相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm400919p
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(叔丁氧羰基)苯甲 酸
  参考文献：
  名称：

  与二氢叶酸还原酶结合亲和力的计算预测：甲氨蝶呤类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过自由能扰动模拟估计了四种潜在的抗叶酸剂与人二氢叶酸还原酶的相对结合亲和力，它们包含两个芳族系统之间的酯键。合成了预计与人二氢叶酸还原酶具有最高结合亲和力的酯类似物和参考酯（与甲氨蝶呤在结构上更相关）。从测得的IC（50）值推论得出，配体的计算排名是正确的，尽管实验测量表明亲和力的差异更大。在新的抗叶酸药中，最有效的抑制剂表现出与甲氨蝶呤相似的药代动力学特征，但在大鼠体内复杂的抗关节炎模型中缺乏活性。

  DOI：

  10.1021/jm0009639

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 脑胶质瘤靶向小檗碱与叶酸修饰的脂质材料的制备与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN113398276B

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种脑胶质瘤靶向小檗碱与叶酸修饰的脂质材料的制备与应用，可用于制备脑胶质瘤靶向的吐温80包覆的小檗碱与叶酸共修饰的脂质体的。脂质体表面以吐温80包覆，能够通过与低密度脂蛋白受体结合后通过受体介导的内吞有效穿过血脑屏障，从而将药物输送到大脑；此外脂质体以叶酸和小檗碱修饰用于提升脂质体的脑胶质瘤靶向和线粒体靶向能力，聚乙二醇长链的引入稳定脂质体的同时实现脂质体的体内长循环，并在酸性肿瘤细胞细胞器(核内体、溶酶体)的pH下智能化触发酸敏感腙键的水解断裂，消除肿瘤的多药耐药(MDR)问题，是一种极具潜力的多重靶向能力的多功能智能脂质体，可为脑胶质瘤的靶向治疗提供新的思路与方法，拥有广阔的应用前景。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012015693A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Described herein are compounds of formula (I) :The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化合物的结构式(I)：结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。