4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-醇 | 208936-44-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-醇
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(Pyridin-4-yl)pyrimidin-2-ol；6-pyridin-4-yl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 208936-44-1
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: ZEBJIACQDLVAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-醇 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 氩 、 水 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 丙酮 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(4-pyridyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine compounds and methods of use

  摘要：

  选择的新型替代嘧啶化合物对于预防和治疗疾病非常有效，比如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，比如疼痛和糖尿病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06410729B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶衍生物的合成、计算和抗菌评价

  摘要：

  以3-(二甲氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮( 14 )为前驱体制备了一系列吡啶化合物。14与不同试剂反应得到不同的新型杂环化合物。所有新化合物都通过光谱分析进行了表征。此外，还进行了密度函数理论研究，以确定测试化合物的几何结构。研究了新制备的吡啶衍生物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（尖孢镰刀菌和Botrytis fabae ) 的最小抑菌浓度法。属于吡喃32、吡啶33、茚并吡喃34、噻唑并吡啶35和色烯39系列的化合物显示出高抗菌活性。发现生物学评价的实验结果与分子模型研究一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200399

文献信息

• Substituted pyrimidine compounds and their use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1314731A2

  公开（公告）日：2003-05-28

  Selected novel substituted pyrimidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-α, IL-1β, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  精选的新型取代嘧啶化合物可有效预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。本发明包括新型化合物、类似物、原药及其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他弊病或病症的方法。本发明还涉及制造此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• US6410729B1
  申请人：——

  公开号：US6410729B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6610698B2
  申请人：——

  公开号：US6610698B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• Substituted pyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030069425A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Selected novel substituted pyrimidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型代替嘧啶类化合物可用于预防和治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物和用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis, computational and antimicrobial evaluation of some new pyridine derivatives
  作者：Amerah Alsoliemy

  DOI：10.1002/ardp.202200399

  日期：2023.3

  antimicrobial activities of the newly prepared pyridine derivatives were studied against Gram-positive bacteria (Bacillus subtilis and Bacillus thuringiensis) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and fungi (Fusarium oxysporum and Botrytis fabae) by the minimal inhibitory concentration method. Compounds belonging to the pyran 32, pyridine 33, indenopyran 34, thiazolopyridine

  以3-(二甲氨基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮( 14 )为前驱体制备了一系列吡啶化合物。14与不同试剂反应得到不同的新型杂环化合物。所有新化合物都通过光谱分析进行了表征。此外，还进行了密度函数理论研究，以确定测试化合物的几何结构。研究了新制备的吡啶衍生物对革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和真菌（尖孢镰刀菌和Botrytis fabae ) 的最小抑菌浓度法。属于吡喃32、吡啶33、茚并吡喃34、噻唑并吡啶35和色烯39系列的化合物显示出高抗菌活性。发现生物学评价的实验结果与分子模型研究一致。