(1R,2S,3R,4S)-2-[5-(cyclopenten-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-ynoxy]-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane | 191417-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-2-[5-(cyclopenten-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-ynoxy]-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 191417-13-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: HTTBDVCYWJWIIL-ANAFOTAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-2-[5-(cyclopenten-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-ynoxy]-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane 在 palladium dihydroxide samarium diiodide 、 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 (1S,5R,6RS,8S)-10,10-dimethyltricyclo[6.3.0.0^1,5]undecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Angular Triquinanes through an Asymmetric Intramolecular Pauson−Khand Reaction. Synthesis of (+)-15-Nor-pentalenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700538
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)环戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-2-[5-(cyclopenten-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-ynoxy]-3-(2,2-dimethylpropoxy)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Construction of Angular Triquinanes through an Asymmetric Intramolecular Pauson−Khand Reaction. Synthesis of (+)-15-Nor-pentalenene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700538

文献信息

• Enantioselective Construction of Angular Triquinanes through an Asymmetric Intramolecular Pauson−Khand Reaction. Synthesis of (+)-15-Nor-pentalenene
  作者：Jordi Tormo、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo9700538

  日期：1997.7.1