(6S)-ethyl 6,10-dimethyl-4-oxoundec-9-enoate | 109355-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S)-ethyl 6,10-dimethyl-4-oxoundec-9-enoate
• 英文别名: ethyl (6S)-6,10-dimethyl-4-oxoundec-9-enoate
• CAS: 109355-79-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: JYYFNZXGYOHXRZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-ethyl 6,10-dimethyl-4-oxoundec-9-enoate 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 181.67h， 生成 (16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Sauter, Robert; Thomas, Eric J.; Watts, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 519 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 thiazolium salt 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 3-(2-Ethoxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazoliumbromid 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (6S)-ethyl 6,10-dimethyl-4-oxoundec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sauter, Robert; Thomas, Eric J.; Watts, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 519 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin G
  作者：Hazel Dyke、Robert Sauter、Patrick Steel、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/c39860001447

  日期：——

  Cytochalasin G(2), an [11]cytochalasan with a tryptophan derived indolymethyl substituent at C(3) has been synthesized using an intramolecular Diels–Alder reaction to form the 11-membered ring.

  细胞松弛素G（2），一种具有分子色Diels-Alder反应形成11元环的[11]细胞松弛素，在C（3）处具有色氨酸衍生的吲哚甲基取代基。
• SAUTER, ROBERT;THOMAS, ERIC J.;WATTS, JOHN P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 519-523
  作者：SAUTER, ROBERT、THOMAS, ERIC J.、WATTS, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——