(16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione | 104702-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
• 英文别名: <11>Cytochalasan；(16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl[11]cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione；(1S,5S,7S,9E,11S,14S,15R,16S)-16-benzyl-5-hydroxy-5,7,13,14-tetramethyl-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-9,12-diene-2,18-dione
• CAS: 104702-00-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₃
• 分子量: 435.607
• InChiKey: VSFIVFUPMIUBQQ-UXVBYNAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-benzoyl-2-benzyl-4-[(4S,6S,8E,10E,12E)-4,6,12-trimethyl-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)tetradeca-8,10,12-trienoyl]-2H-pyrrol-5-one 在 氢氧化钾 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (16S,18S)-18-hydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21-dione
  参考文献：
  名称：

  细胞松弛素的合成：细胞松弛素H的[11]元环前体的合成

  摘要：

  细胞松弛素H前体（20）已通过分子内Diels-Alder反应合成，以控制立体化学并形成11元环。

  DOI：

  10.1039/c39860000724

文献信息

• Cytochalasan synthesis: an alternative approach to cytochalasin H
  作者：Robert Sauter、Eric J. Thomas、John P. Watts

  DOI：10.1039/c39860001449

  日期：——

  The cytochalasin H precursor (3) has been obtained regio- and stereo-selectively from the diketone (2) using methylmagnesium chloride in tetrahydrofuran.

  使用甲基氯化镁在四氢呋喃中，从二酮（2）区域选择性和立体选择性地获得了细胞松弛素H前体（3）。
• Sauter, Robert; Thomas, Eric J.; Watts, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 519 - 523
  作者：Sauter, Robert、Thomas, Eric J.、Watts, John P.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER, ROBERT;THOMAS, ERIC J.;WATTS, JOHN P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 519-523
  作者：SAUTER, ROBERT、THOMAS, ERIC J.、WATTS, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——