4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮 | 526-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 3-[2-(2-hyroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyl] glutarimide
• 英文别名: 3-[2-(2-hyroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]glutarimide；actiphenol；4-[2-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione；4-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-phenacyl)-piperidine-2,6-dione；4-(2-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenacyl)-piperidin-2,6-dion；4-Hydroxy-1,3-dimethyl-5-<(2,6-dioxo-piperidyl-4)-acetyl>-benzol；4-[2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 526-02-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: YTLMIHBTPWTPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202°
• 沸点：
  498.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO；溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Actiphenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 275.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Actiphenol
-
化学文摘登记号(CAS 526-02-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
201 - 203 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.934
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Actiphenol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Actiphenol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Actiphenol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidin-2,6-dione	1267513-08-5	C15H19NO4	277.32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-[2-hydroxy-2-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethyl]piperidin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activities of Synthetic Glutarimide Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型戊二酰亚胺化合物并评估了它们的抗病毒活性。显示出最强抗病毒活性的化合物包括针对柯萨奇病毒 B3 (Cox B3) 的 5、6f、7e 和 9，针对甲型流感病毒 (A 型流感) 的 10 和 6f，以及针对单纯疱疹病毒 2 (HSV-2) 的 7a。然而，大多数合成戊二酰亚胺对甲型流感、Cox B3 和 HSV-2 的活性比测试的天然戊二酰亚胺化合物要弱得多。根据结果​​，β-取代部分的缀合系统似乎具有更强的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1436
• 作为产物：
  描述：

  放线菌酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以10%的产率得到4-[2-(2-羟基-3,5-二甲基苯基)-2-氧代乙基]哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  戊二酰亚胺抗生素Actiketal的合成

  摘要：

  Actiketal（RK-441S）的第一个合成物，一种来自链霉菌亚种的抗生素。通过关键的钯辅助偶联反应，由5,7-二甲基苯并呋喃和戊二酸二甲酯获得了Epiderstagenes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00928-x

文献信息

• Small Molecule Agonists and Antagonists of NR2F6 Activity in Humans
  申请人：Regen BioPharma, Inc.

  公开号：US20180214413A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  目前的技术是针对核受体活性调节剂，具体是针对NR2F6活性的调节和利用NR2F6化合物的调节，以及通过将本文描述的化合物用于人体来进行免疫调节和调节癌症干细胞活性。
• RIBOSOME STRUCTURE AND PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Steitz A. Thomas

  公开号：US20050036997A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides methods for producing high resolution crystals of ribosomes and ribosomal subunits as well as crystals produced by such methods. The invention also provides high resolution structures of ribosomal subunits either alone or in combination with protein synthesis inhibitors. The invention provides methods for identifying ribosome-related ligands and methods for designing ligands with specific ribosome-binding properties as well as ligands that may act as protein synthesis inhibitors. Thus, the methods and compositions of the invention may be used to produce ligands that are designed to specifically kill or inhibit the growth of any target organism.

  本发明提供了生产核糖体和核糖体亚基高分辨率晶体的方法，以及由这些方法产生的晶体。该发明还提供了核糖体亚基的高分辨率结构，无论是单独还是与蛋白质合成抑制剂结合。该发明提供了用于识别与核糖体相关的配体的方法，以及设计具有特定核糖体结合性质的配体的方法，以及可能起作用为蛋白质合成抑制剂的配体。因此，本发明的方法和组合物可用于生产专门设计用于杀灭或抑制任何目标生物生长的配体。
• Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 18. Mitteilung. Actiphenol
  作者：R. J. Highet、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19590420514

  日期：——

  Aus den Kulturfiltraten des Streptomyceten-Stammes ETH. 7796 wurde als Nebenprodukt von Nonactin ein neues Stoffwechselprodukt, das Actiphenol C15H17O4N isoliert, für welches auf Grund von physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie der Partialsynthese aus Actidion (III) die Formel I vorgeschlagen wird.

  来自链霉菌菌株ETH的培养物的滤液。7796年，分离出一种新的代谢产物Actiphenol C 15 H 17 O 4 N作为Nonactin的副产物，其基于理化性质和由Act离子的部分合成提出了式I（III ）。
• Ribosome structure and protein synthesis inhibitors
  申请人：Steitz A. Thomas

  公开号：US20050272681A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides methods for producing high resolution crystals of ribosomes and ribosomal subunits as well as crystals produced by such methods. The invention also provides high resolution structures of ribosomal subunits either alone or in combination with protein synthesis inhibitors. The invention provides methods for identifying ribosome-related ligands and methods for designing ligands with specific ribosome-binding properties as well as ligands that may act as protein synthesis inhibitors. Thus, the methods and compositions of the invention may be used to produce ligands that are designed to specifically kill or inhibit the growth of any target organism.

  本发明提供了制备高分辨率核糖体和核糖体亚基晶体的方法，以及由这些方法产生的晶体。本发明还提供了核糖体亚基的高分辨率结构，无论是单独还是与蛋白质合成抑制剂结合。本发明提供了识别与核糖体相关的配体的方法，以及设计具有特定核糖体结合性质的配体的方法，以及可能作为蛋白质合成抑制剂的配体。因此，本发明的方法和组合物可用于生产旨在特异性杀死或抑制任何目标生物生长的配体。
• Ribosome Structure and Protein Synthesis Inhibitors
  申请人：Steitz Thomas

  公开号：US20100204253A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention provides methods for producing high resolution crystals of ribosomes and ribosomal subunits as well as crystals produced by such methods. The invention also provides high resolution structures of ribosomal subunits either alone or in combination with protein synthesis inhibitors. The invention provides methods for identifying ribosome-related ligands and methods for designing ligands with specific ribosome-binding properties as well as ligands that may act as protein synthesis inhibitors. Thus, the methods and compositions of the invention may be used to produce ligands that are designed to specifically kill or inhibit the growth of any target organism.

  该发明提供了制备高分辨率核糖体和核糖体亚基晶体的方法，以及由这些方法制备的晶体。该发明还提供了核糖体亚基的高分辨率结构，无论是单独还是与蛋白质合成抑制剂结合。该发明提供了识别与核糖体相关的配体的方法，以及设计具有特定核糖体结合性质的配体和可能作为蛋白质合成抑制剂的配体的方法。因此，该发明的方法和组合物可用于生产旨在特异性杀死或抑制任何目标生物生长的配体。