3-Benzyloxy-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one | 882870-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
• 英文别名: 8,9-Dihydroxy-3-phenylmethoxy-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 882870-12-4
• 化学式: C₂₂H₁₄O₆
• 分子量: 374.35
• InChiKey: WNOWRWDYIURGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 苜蓿内酯
  参考文献：
  名称：

  O-Heterocycles via Laccase-Catalyzed Domino Reactions with O₂as the Oxidant

  摘要：

  以分子氧为氧化剂，4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮或取代的4-羟基-2H-色烯-2-酮与儿茶酚的拉卡酶催化多米诺反应，能得到耦梅斯坦和相关的O-杂环，其产率范围为51%到99%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922748
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-苄基奥昔香豆素 、 邻苯二酚 在 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3-Benzyloxy-8,9-dihydroxy-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  O-Heterocycles via Laccase-Catalyzed Domino Reactions with O₂as the Oxidant

  摘要：

  以分子氧为氧化剂，4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮或取代的4-羟基-2H-色烯-2-酮与儿茶酚的拉卡酶催化多米诺反应，能得到耦梅斯坦和相关的O-杂环，其产率范围为51%到99%。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922748