| 126789-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 126789-44-4
• 化学式: C₈₀H₁₅₅NO₁₁S₂Si₄
• 分子量: 1483.58
• InChiKey: FVOYKTHVUBZOGM-AATYVKAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.18
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  120.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 、 乙醛酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of immunosuppressant (-)-FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a071
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of immunosuppressant (-)-FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a071

文献信息

• Chemistry of tricarbonyl hemiketals and application of Evans technology to the total synthesis of the immunosuppressant (-)-FK-506
  作者：Todd K. Jones、Robert A. Reamer、Richard Desmond、Sander G. Mills

  DOI：10.1021/ja00164a023

  日期：1990.4

  presented, and their use in designing a sucessful route to this immunosuppressant is outlined. Applications of asymmetric oxazolidinone alkylation/aldol methodology to a convergent, highly flexible synthesis of the C 10 -C 18 fragment and to improvements in the preparation of the C 20 ―C 34 segment are also discussed

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进
• A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization
  作者：A. Brian Jones、Annabella Villalobos、Robert G. Linde、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00296a042

  日期：1990.4