(E)-(2S,3R,5S,6R,7S)-2-Allyl-3-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoic acid methoxy-methyl-amide | 118977-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-(2S,3R,5S,6R,7S)-2-Allyl-3-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoic acid methoxy-methyl-amide
• CAS: 118977-90-5
• 化学式: C₄₇H₉₅NO₇Si₃
• 分子量: 870.53
• InChiKey: YIOSRZXNRNTVJF-LVOZSXDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.86
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R,5S,6R,7S)-2-Allyl-3-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoic acid methoxy-methyl-amide 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(E)-(2S,3R,5S,6R,7S)-2-Allyl-3-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoyl]-4-benzyl-oxazolidin-2-one 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 生成 (E)-(2S,3R,5S,6R,7S)-2-Allyl-3-hydroxy-9-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-6,8-dimethyl-7-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-non-8-enoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of immunosuppressant (-)-FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a071