(2Z,6E,13E)-1-benzyloxy-11-phenylsulphonyl-3,8,8,14,18-pentamethylnonadeca-2,6,13,17-tetraene | 73199-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E,13E)-1-benzyloxy-11-phenylsulphonyl-3,8,8,14,18-pentamethylnonadeca-2,6,13,17-tetraene
• CAS: 73199-60-7
• 化学式: C₃₇H₅₂O₃S
• 分子量: 576.884
• InChiKey: FSYUMEPSWLZKCQ-QLLAJYPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E,13E)-1-benzyloxy-11-phenylsulphonyl-3,8,8,14,18-pentamethylnonadeca-2,6,13,17-tetraene 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2Z,6E,13E)-3,8,8,14,18-五甲基-11-亚甲基-2,6,13,17-十九四烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第1部分。

  摘要：

  氟化物诱导的β-苯基磺酰基硅烷的消除和β-氧基砜的还原的消除是合成月桂烯醇[（2 Z，6 E，13 E）-3,8,8,14的关键烯烃形成反应，18-五甲基-11-亚甲基壬二醇-2,6,13,17-丁烯-1-醇]。

  DOI：

  10.1039/p19830001777
• 作为产物：
  描述：

  [(3-溴丙基)硫基]苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 Celite 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (2Z,6E,13E)-1-benzyloxy-11-phenylsulphonyl-3,8,8,14,18-pentamethylnonadeca-2,6,13,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第1部分。

  摘要：

  氟化物诱导的β-苯基磺酰基硅烷的消除和β-氧基砜的还原的消除是合成月桂烯醇[（2 Z，6 E，13 E）-3,8,8,14的关键烯烃形成反应，18-五甲基-11-亚甲基壬二醇-2,6,13,17-丁烯-1-醇]。

  DOI：

  10.1039/p19830001777

文献信息

• A synthesis of moenocinol
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1021/jo01298a070

  日期：1980.5