(2E,6E,10E)-12-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol | 125425-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-12-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 125425-76-5
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂Si
• 分子量: 380.687
• InChiKey: YMKLLEGMXDVJSX-CYJWJXALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-12-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol 在 盐酸 、 Lindlar's catalyst 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 乙酰氯 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 2.08h， 生成 (5Z,8E,12E)-(3aR,15aS)-2,2,8,12,15a-Pentamethyl-3a,10,11,14,15,15a-hexahydro-4H-1,3-dioxa-cyclopentacyclotetradecen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Marine cembranoid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80645-6
• 作为产物：
  描述：

  E,E,E-12-hydroxyfarnesyl acetate 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,6E,10E)-12-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Marine cembranoid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80645-6