(2S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,4aR,6S,7R,8aS)-3,4-dihydroxy-4a-methyl-7-phenylmethoxy-6-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]methyl]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one | 938455-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,4aR,6S,7R,8aS)-3,4-dihydroxy-4a-methyl-7-phenylmethoxy-6-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]methyl]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
• CAS: 938455-49-3
• 化学式: C₄₉H₆₀O₁₀
• 分子量: 809.009
• InChiKey: YOSWQGWIJFMFMH-WHWOXZIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,4aR,6S,7R,8aS)-3,4-dihydroxy-4a-methyl-7-phenylmethoxy-6-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]methyl]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 (S)-3-((4aR,5aS,6aR,7aS,9R,10S,11aS,12S,12aR,13aR,14aS)-9-hydroxy-2,2,5a,11a-tetramethyl-12-((triisopropylsilyl)oxy)tetradecahydro-4H-pyrano[2''',3''':5'',6'']pyrano[2'',3'':5',6']pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-10-yl)butyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039
• 作为产物：
  描述：

  1-((2S,3S,5R,6S)-5-(benzyloxy)-6-((S)-4-(benzyloxy)butan-2-yl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-((2S,3R,5S,6R)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)but-2-yn-1-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 phosphate buffer 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 (2S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,4aR,6S,7R,8aS)-3,4-dihydroxy-4a-methyl-7-phenylmethoxy-6-[(2S)-4-phenylmethoxybutan-2-yl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]methyl]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids A and C: Convergent Assembly of the Nonacyclic Polyether Skeleton
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/anie.200604625

  日期：2007.3.26
• Convergent synthesis of the BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ethers
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.039

  日期：2007.6

  A convergent synthesis of the nonacyclic BCDEFGHIJ-ring polyether core of gambieric acids, potent antifungal polycyclic ether marine natural products, has been achieved. The present synthesis involved as key features: (i) convergent union of the BCD- and GHIJ-ring fragments through esterification, (ii) construction of the E-ring as a lactone form via reductive acetylation, (iii) stereoselective allylation

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。