methyl (S)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate | 1621164-74-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (S)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: (S)-methyl 2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate；Blu-5937；methyl (2S)-2-[[2-[2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1621164-74-6
• 化学式: C₂₃H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 458.465
• InChiKey: SEHLMRJSQFAPCJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以30%的产率得到methyl (2S)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE P2X3

  摘要：

  本文提供了P2X3调节剂及其在治疗疾病、紊乱或症状中的应用方法。同时还描述了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021161105A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 magnesium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 methyl (S)-2-((2-(2,6-difluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF A P2X3 ANTAGONIST
  [FR] PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE P2X3

  摘要：

  本文描述了两种用于制备甲基(5)-2-((2-(2,6-二氟-4-(甲基羰胺基)苯基)-7- 甲基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)吗啉-4-羧酸酯（一种P2X3受体拮抗剂）的逐步化学过程，以及合成过程中使用的化学中间体。

  公开号：

  WO2021161109A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEOMED INST

  公开号：WO2014117274A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.

  这项发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。这项发明还涉及包含这种化合物的药物组合物和试剂盒，以及这种化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备这种化合物的方法，以及用于这些方法的中间体。
• Imidazopyridine Compounds and Uses Thereof
  申请人：NEOMED INSTITUTE

  公开号：US20150361078A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention generally relates to substituted imidazopyridine compounds, particularly substituted 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide compounds and salts thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including, for example, treatment methods and medicament preparations), processes for making such a compound, and intermediates used in such processes.

  该发明通常涉及取代咪唑吡啶化合物，特别是取代的4-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)苯甲酰胺化合物及其盐。该发明还涉及包含该化合物的药物组合物和试剂盒，以及该化合物的用途（包括治疗方法和药物制剂等），制备该化合物的过程以及用于该过程的中间体。
• 杂环类化合物的制备方法及其中间体
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN114805237A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明提出了一种如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物的制备方法及其如式I或式II所示的中间体。所述如式IV所示的咪唑并吡啶类化合物能够拮抗P2X3受体，具有抑制咳嗽与镇痛的作用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• EP3889154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——