3',5'-dimethoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone | 1125670-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3',5'-dimethoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
• 英文别名: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4H-chromen-4-one；3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-(oxan-2-yloxy)chromen-4-one
• CAS: 1125670-87-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: BBUHVMKXFXZNBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dimethoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 5-(benzyloxy)-2-(4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of PI3 Kinase Gamma Enzyme by Novel Phenylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.9.2829
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3',5'-dimethoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of PI3 Kinase Gamma Enzyme by Novel Phenylpyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.9.2829

文献信息

• 7-Hydroxy-benzopyran-4-one Derivatives: A Novel Pharmacophore of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α and -γ (PPARα and γ) Dual Agonists
  作者：Azadeh Matin、Navnath Gavande、Moon S. Kim、Nancy X. Yang、Noeris K. Salam、Jane R. Hanrahan、Rebecca H. Roubin、David E. Hibbs

  DOI：10.1021/jm900964r

  日期：2009.11.12

  Design, synthesis, and in vitro bioevaluation of a new class of potential dual PPARα and γ agonists discovered through a structure-driven design paradigm are described. The 7-hydroxy-benzopyran-4-one moiety (includes flavones, flavanones, and isoflavones) is the key pharmacophore of these novel molecules, exhibiting similarity to the core structure of both fibrates and thiazolidinediones. New lead

  描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计，合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分（包括黄酮，黄烷酮和异黄酮）是这些新分子的关键药效​​基团，与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子，包括查耳酮，黄酮，黄烷酮，异黄酮和吡唑衍生物，并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68，70，72，和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病（包括II型糖尿病和代谢综合征）未来的领先者。
• [EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009026657A8

  公开（公告）日：2009-05-28