4-二甲氨基苯甲酸乙酯 | 10287-53-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲氨基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 对-N,N-二甲氨基苯甲酸乙酯；4-二甲基氨基苯甲酸乙酯；对二甲氨基苯甲酸乙酯；对二甲氨基苯甲酸乙酯(EDB)；光引发剂 EDB；EDB
• 英文名称: ethyl p-dimethyaminolbenzoate
• 英文别名: ethyl 4-(dimethylamino)benzoate；Ethyl 4-dimethylaminobenzoate
• CAS: 10287-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00009115
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66 °C(lit.)
• 沸点：
  190-191°C 14mm
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  190-191°C/14mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  3.2 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; PelletsLargeCrystals
• 保留指数：
  1711
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处保存。

SDS

4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4-(Dimethylamino)benzoate
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10287-53-3
俗名： 4-(Dimethylamino)benzoic Acid Ethyl Ester
分子式： C11H15NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
66°C
沸点/沸程 191 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4-(二甲氨基)苯甲酸乙酯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

4-二甲氨基苯甲酸乙酯是一种酯类有机物，可用作有机合成中的重要中间体。它广泛应用于日用化学品、工程塑料及涂料等领域。

用途

该化合物主要用作UV固化型涂料和油墨的原料。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(甲基氨基)苯甲酸乙酯	ethyl 4-(methylamino)benzoate	10541-82-9	C10H13NO2	179.219
  4-二甲氨基苯甲酸甲酯	methyl 4-(N,N-dimethylamino)benzoate	1202-25-1	C10H13NO2	179.219
  苯佐卡因	p-aminoethylbenzoate	94-09-7	C9H11NO2	165.192
  4-二甲氨基苯甲酸	p-N,N-dimethylaminobenzoic acid	619-84-1	C9H11NO2	165.192
  对硝基苯甲酸乙酯	ethyl 4-nitrobenzoate	99-77-4	C9H9NO4	195.175
  对二甲氨基苯甲醛	4-dimethylamino-benzaldehyde	100-10-7	C9H11NO	149.192
  4-二甲氨基苯甲酰氯	4-(dimethylamino)benzoyl chloride	4755-50-4	C9H10ClNO	183.637

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-hydroxyethyl 4-(dimethylamino)benzoate	21903-31-1	C11H15NO3	209.245
  ——	i-propyl 4-dimethylaminobenzoate	95543-55-8	C12H17NO2	207.272
  4-(甲基氨基)苯甲酸乙酯	ethyl 4-(methylamino)benzoate	10541-82-9	C10H13NO2	179.219
  4-二甲基氨基苯甲酸叔丁基酯	tert-butyl 4-(dimethylamino)benzoate	75784-65-5	C13H19NO2	221.299
  ——	n-octadecyl 4-dimethylaminobenzoate	125628-91-3	C27H47NO2	417.676
  4-二甲氨基苯甲酸	p-N,N-dimethylaminobenzoic acid	619-84-1	C9H11NO2	165.192
  对二甲氨基苯甲酸异辛酯	2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate	21245-02-3	C17H27NO2	277.407
  ——	4-dimethylamino-benzoic acid-(2-piperidino-ethyl ester)	——	C16H24N2O2	276.379
  4-[甲基(苯基)氨基]苯甲酸乙酯	ethyl 4-(N-methyl-N-phenylamino)benzoate	158833-49-9	C16H17NO2	255.316
  苯甲酸乙酯	benzoic acid ethyl ester	93-89-0	C9H10O2	150.177

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸乙酯 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 对甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基三甲基碘化铵与有机锌试剂的交叉偶联

  摘要：

  广泛的范围和良好的耐受性：[Ni（PCy 3）2 Cl 2 ]催化实现了芳基三甲基碘化碘盐与芳基，甲基和苄基氯化物的有效交叉偶联（参见方案）。该反应涉及CN键的裂解，并显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性。NMP = N-甲基吡咯烷

  DOI：

  10.1002/anie.201100683
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-二甲氨基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基X-取代苯甲酸酯与乙醇钾的亲核取代反应动力学研究：反应机理和K+离子的作用

  摘要：

  比解离的 EtO - 更具反应性。7a-i 与解离的 EtO 和离子对 EtOK 反应的 Hammett 图表现出极好的线性相关性，分别与 X = 3.00 和 2.47。已建议反应通过逐步机制进行，其中离去基团的离开发生在 RDS 之后。kEtOK/kEtO 比率与 X 常数的相关性表现出极好的线性度，斜率为 –0.53。得出的结论是，离子对 EtOK 通过增加反应中心的亲电性而不是通过提高离去基团的离核性来催化反应。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.225
• 作为试剂：
  描述：

  麦角固醇 在 4-二甲氨基苯甲酸乙酯 、 9-乙酰基蒽 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 previtamin D2
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D2 FROM ERGOSTEROL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.076.0275

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• ENZYMATICALLY AND HYDROLYTICALLY STABLE RESINS, RESIN MONOMERS, AND RESIN COMPOSITES FOR USE IN DENTAL PREVENTIVE AND RESTORATIVE APPLICATIONS
  申请人：ADA Foundation

  公开号：US20150257986A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A composition of matter includes one or more functionalized vinylbenzyl components of the formula covalently connected to one or more R functional components; the one or more R functional groups selected from a group including one or more hydroxyl methyl (—CHOH—) moieties and/or derivatives thereof, one or more ethoxy (—CH 2 —CH 2 —O—) moieties and/or derivatives thereof, and one or more benzene (C 6 H 6 ) and/or derivatives thereof; and ether links that connect the functionalized vinylbenzyl components and the R functional components.

  一种物质的组成包括一个或多个功能化的乙烯苯基组分，其化学式为与一个或多个R功能组分共价连接；所述一个或多个R功能基从包括一个或多个羟甲基（—CHOH—）基团及/或其衍生物、一个或多个乙氧基（—CH2—CH2—O—）基团及/或其衍生物、一个或多个苯基（C6H6）及/或其衍生物的群组中选择；以及连接功能化的乙烯苯基组分和R功能组分的醚键。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Simple RuCl ₃ ‐catalyzed <i>N</i> ‐Methylation of Amines and Transfer Hydrogenation of Nitroarenes using Methanol
  作者：Naina Sarki、Vishakha Goyal、Nitin Kumar Tyagi、Puttaswamy、Anand Narani、Anjan Ray、Kishore Natte

  DOI：10.1002/cctc.202001937

  日期：2021.4.9

  readily available feedstock chemicals, highlighting synthetic value of this advanced N‐methylation reaction. Using this platform, we also attempted tandem reactions with selected nitroarenes to convert them into corresponding N‐methylated amines using MeOH under H2‐free conditions including transfer hydrogenation of nitroarenes‐to‐anilines and prepared drug molecules (e. g., benzocaine and butamben) as well

  甲醇是潜在的氢源和C 1合成子，在化学合成和能源技术中都有有趣的应用。在有机合成中有效利用这种简单的醇具有至关重要的意义，并引起了科学兴趣。本文中，我们报道了一种清洁且具有成本竞争力的方法，该方法使用甲醇作为C 1合成子和H 2源，通过使用相对便宜的RuCl 3 .xH 2 O作为无配体催化剂，对胺进行选择性N-甲基化。这种易于获得的催化剂可耐受各种包含缺电子基团和供电子基团的胺，并使它们转化为相应的N甲基化产品，产率中等至优异。此外，很少有市售的药剂（例如文拉法辛和丙咪嗪）是通过后期功能化从容易获得的原料化学品中成功合成的，从而突出了这种先进的N-甲基化反应的合成价值。在该平台上，我们还尝试与选定的硝基芳烃进行串联反应，以在H 2下使用MeOH将它们转化为相应的N甲基化胺。无条件的条件包括硝基芳烃到苯胺的转移氢化以及制备的药物分子（例如苯佐卡因和丁苯本）以及关键的医药中间体。我们进一步使
• 带永久电荷琥珀酯类糖标记物的制备方法及应用
  申请人：华中科技大学鄂州工业技术研究院

  公开号：CN107400078A

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明一种带永久电荷琥珀酯类糖标记物的制备方法，属于有机合成与生物信息技术领域。对氨基苯甲酸乙酯经过一系列合成，制备成带永久电荷琥珀酯类标记物，本发明制备的带永久电荷琥珀酯类化合物具有反应条件温和(45℃、40分钟)，能够提高检测灵敏度以及衍生产率高的优点，其衍生产率达到98％，产物可用高效液相色谱和质谱(ESI‑MS，MALDI‑ToF‑MS)进行检测，灵敏度好。

表征谱图