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4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯 | 18908-74-2

中文名称
4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-benzylbenzoate
英文别名
——
4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯化学式
CAS
18908-74-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
JCIYPRZUNRMPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:8d431f1a812bdc9e35337d7cd427387b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到4-benzylbenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    摘要:
    这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂,用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ:一个例子是
    公开号:
    US20070066820A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以98%的产率得到4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    摘要:
    这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂,用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ:一个例子是
    公开号:
    US20070066820A1
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文献信息

  • Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
    作者:YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00500-x
    日期:2003.11
    The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of
    研究了通过Rieke方法制备的高活性锰(Mn)*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外,通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外,还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
  • SELECTIVE REDUCTION WITH LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE/DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE. A MILD CONVERSION OF AROMATIC KETONES TO PARENT HYDROCARBONS
    作者:Hitomi Suzuki、Reiko Masuda、Hirohisa Kubota、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1246/cl.1983.909
    日期:1983.6.5
    Treatment of aromatic ketones with the title reagent in boiling benzene gives parent hydrocarbons in good to moderate yields.
    在沸腾的苯中用标题试剂处理芳族酮得到良好至中等产率的母体烃。
  • Construction of Di(hetero)arylmethanes Through Pd-Catalyzed Direct Dehydroxylative Cross-Coupling of Benzylic Alcohols and Aryl Boronic Acids Mediated by Sulfuryl Fluoride (SO<sub>2</sub> F<sub>2</sub> )
    作者:Chuang Zhao、Gao-Feng Zha、Wan-Yin Fang、K. P. Rakesh、Hua-Li Qin
    DOI:10.1002/ejoc.201801888
    日期:2019.2.28
    A practical Pd‐catalyzed direct dehydroxylative coupling of (hetero)benzylic alcohols with (hetero)arylboronic acids for the constructions of di(hetero)arylmethane derivatives under SO2F2 was described. This new method provided a strategically distinct approach to di(hetero)arylmethane derivatives from readily available and abundant benzylic alcohols under mild condition.
    描述了一种实用的Pd催化的(杂)苄醇与(杂)芳基硼酸的直接脱羟基偶联,用于在SO 2 F 2下构造二(杂)芳基甲烷衍生物。这种新方法在温和的条件下提供了一种战略上独特的方法,用于从易得的和丰富的苄醇中制取二(杂)芳基甲烷衍生物。
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryltrimethylammonium Iodides with Organozinc Reagents
    作者:Lan-Gui Xie、Zhong-Xia Wang
    DOI:10.1002/anie.201100683
    日期:2011.5.16
    Broad scope and good tolerance: An efficient cross‐coupling of aryltrimethylammonium iodide salts with aryl‐, methyl‐, and benzylzinc chlorides catalyzed by [Ni(PCy3)2Cl2] has been achieved (see scheme). The reaction involves cleavage of the CN bond and displays broad substrate scope and good functional group tolerance. NMP=N‐methylpyrrolidine.
    广泛的范围和良好的耐受性:[Ni(PCy 3)2 Cl 2 ]催化实现了芳基三甲基碘化碘盐与芳基,甲基和苄基氯化物的有效交叉偶联(参见方案)。该反应涉及CN键的裂解,并显示出较宽的底物范围和良好的官能团耐受性。NMP = N-甲基吡咯烷
  • Cucurbit[7]uril promoting PdCl2-catalyzed cross-coupling reaction of benzyl halides and arylboronic acids in aqueous media
    作者:Guangkuan Zhao、Zhen Wang、Ruixin Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.07.060
    日期:2014.9
    The research provides a novel approach for producing diarylmethane derivatives using CB[7]–NaCl–PdCl2 catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of benzyl chloride derivatives and arylboronic acids in ethanol aqueous solution.
    该研究提供了一种新方法,可在乙醇水溶液中使用CB [7] -NaCl-PdCl 2催化苄基氯衍生物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应生产二芳基甲烷衍生物。
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