3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-fluoro-2-phenyl-chromen-4-one | 1279085-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-fluoro-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-6-fluoro-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1279085-51-6
• 化学式: C₂₅H₂₀FNO₂
• 分子量: 385.438
• InChiKey: QYLQLNHSLVEYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-fluoro-2-phenyl-chromen-4-one 、 {1-[4-(6-methoxy-7-methyl-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以to give the title compound (28 mg, 88%)的产率得到3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-methoxy-7-methyl-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 manganese(IV) oxide 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-fluoro-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A8

  公开（公告）日：2011-07-14
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。