rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 149400-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 149400-41-9
• 化学式: C₄₅H₆₂N₂O₆SSi
• 分子量: 787.149
• InChiKey: YOPFSXBXQUFKEQ-MABMQTOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(1β,11α,12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-(acetyloxy)-16-methoxypicrasane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 氨 、 双氧水 、 sodium acetate 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 diborane(6) 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079