(+)-(1β,11α,12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-(acetyloxy)-16-methoxypicrasane-1,11-diol | 130575-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (+)-(1β,11α,12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-(acetyloxy)-16-methoxypicrasane-1,11-diol
• CAS: 130575-38-1；149400-20-4
• 化学式: C₃₉H₅₆O₇Si
• 分子量: 664.955
• InChiKey: QBCRDOJAVVGLLD-QPTFTZLMSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1β,11α,12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-(acetyloxy)-16-methoxypicrasane-1,11-diol 在 Collins oxidation agent 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,3aS,5S,6aR,7aS,8R,11aS,11bS,11cS)-11c-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-3,8,11a-trimethyl-1,11-dioxo-hexadecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079
• 作为产物：
  描述：

  rac-N'-((3R,3aS,3a1S,5S,6aR,7aS,8R,11R,11aS,11bR)-3a1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-5,11-dimethoxy-3,8,11a-trimethyltetradecahydrodibenzo[de,g]chromen-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(1β,11α,12α,16β)-20-(tert-butyldiphenylsiloxy)-12-(acetyloxy)-16-methoxypicrasane-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  quassinoids 的合成研究：(.+-.)-chaparrinone 的全合成

  摘要：

  我们在此详细介绍了 (±)-chaparrinone 的首次全合成，该合成采用了与环 C 中存在的功能相兼容的新方案来制作环 A

  DOI：

  10.1021/ja00181a079