5-Oxo-hept-6-enoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 106140-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Oxo-hept-6-enoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 106140-81-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: AIBDOBGVHKSFIR-VNQPRFMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-hept-6-enoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -78.0~185.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of 7,20-diisocyanoadociane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00235a052
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Oxo-hept-6-enoic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of 7,20-diisocyanoadociane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00235a052