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4-喹啉甲醇 | 6281-32-9

中文名称
4-喹啉甲醇
中文别名
喹啉-4-基甲醇
英文名称
4-quinolylmethanol
英文别名
quinolin-4-ylmethanol;4-(hydroxymethyl)quinoline;4-quinolinemethanol
4-喹啉甲醇化学式
CAS
6281-32-9
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
KXYNLLGPBDUAHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-97 °C
  • 沸点:
    145 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 储存条件:
    室温下应存放在干燥密封的容器中。

SDS

SDS:0c538bb940404fe8d6fcca174923ab2e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-甲基喹啉 4-methylquinoline 491-35-0 C10H9N 143.188
    喹啉-4-羧酸 4-quinolinic acid 486-74-8 C10H7NO2 173.171
    —— 4-(hydroxymethyl)quinoline N-oxide 728034-21-7 C10H9NO2 175.187
    (2-氯-[4]喹啉基)-甲醇 (2-chloroquinolin-4-yl)methanol 432518-08-6 C10H8ClNO 193.633
    4-喹啉甲醛 quinoline-4-carboxaldehyde 4363-93-3 C10H7NO 157.172
    喹啉-4-羧酸乙酯 ethyl quinoline-4-carboxylate 10447-29-7 C12H11NO2 201.225
    勒皮啶 N-氧化物 4-methylquinoline 1-oxide 4053-40-1 C10H9NO 159.188
    4-(重氮甲基)喹啉 4-quinolyldiazomethane 74340-06-0 C10H7N3 169.186
    —— trimethyl-quinolin-4-ylmethyl-silane 65094-37-3 C13H17NSi 215.37
    4-甲基-2-氯-喹啉 2-chloro-4-methylquinoline 634-47-9 C10H8ClN 177.633
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-甲基喹啉 4-methylquinoline 491-35-0 C10H9N 143.188
    4-(乙酰氧基甲基)喹啉 quinolin-4-ylmethyl acetate 35982-82-2 C12H11NO2 201.225
    —— 4-(hydroxymethyl)quinoline N-oxide 728034-21-7 C10H9NO2 175.187
    —— 4-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)quinoline 105590-02-1 C11H11NO3S 237.279
    —— 4-(hydroxymethyl)quinolin-2(1H)-one 4876-16-8 C10H9NO2 175.187
    —— 4-quinolylmethyl benzoate 109091-29-4 C17H13NO2 263.296
    4-喹啉甲醛 quinoline-4-carboxaldehyde 4363-93-3 C10H7NO 157.172
    —— 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)quinoline 156741-27-4 C16H23NOSi 273.45
    —— 4-(fluoromethyl)quinoline 88584-50-3 C10H8FN 161.179
    —— 4-(quinolin-4-ylmethoxy)aniline 863498-58-2 C16H14N2O 250.3
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-喹啉甲醇氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以91%的产率得到喹啉
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。
    摘要:
    通过使用广泛可用的Pd(OAc)(2),发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基(-CH(2)OH)基团的空间,电子和配位性质,为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。
    DOI:
    10.1039/c2cc36951f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hasegawa, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 50
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
    申请人:Leblond Bertrand
    公开号:US20120214837A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.
    本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R',R1,到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10(PDE10A)的抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神疾病,也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
    申请人:Lin Paulo J.C.
    公开号:US20120264810A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject
    描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中,发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触,以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒,该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中,例如用于治疗主体中的疾病或失调。
  • 4-Quinolylmethyl and 1-Naphthylmethyl as Benzyl-type Protecting Groups of Carboxylic Acids Removable by Homogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogenolysis
    作者:André Boutros、Jean-Yves Legros、Jean-Claude Fiaud
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01108-4
    日期:2000.4
    4-Quinolylmethyl (4-QUI) esters are reduced by palladium-catalyzed hydrogenolysis by formate anion. The reaction conditions are compatible with reducible substituents or functional groups as aromatic bromo, alkene, aldehyde, ketone, nitrile, ethyl and benzyl esters. An allyl ester is cleaved selectively in the presence of a 4-QUI ester. 1-Naphthylmethyl (1-NAP) esters of α-amino acids could be deprotected
    通过钯催化的甲酸根阴离子的氢解作用,可以还原4-喹啉基甲基(4-QUI)酯。反应条件与可还原的取代基或官能团如芳族溴,烯烃,醛,酮,腈,乙酯和苄酯相容。在4-QUI酯的存在下,烯丙基酯被选择性地裂解。α-氨基酸的1-萘甲基(1-NAP)酯可以通过相同的方法脱保护而无需消旋。
  • Arylmethyl esters as protecting groups for carboxylic, carbonic and carbamic acids: deprotection via homogeneous palladium-catalyzed hydrogenolysis
    作者:André Boutros、Jean-Yves Legros、Jean-Claude Fiaud
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01457-4
    日期:1999.10
    4-Quinolylmethyl (4-QUI) esters of carboxylic acids and 1-naphthylmethyl (1-NAP) esters of carbonic and carbamic acids are reduced by palladium-catalyzed hydrogenolysis by formate anion. The reaction conditions are compatible with the presence of a benzyl ester and of an alkene double bond.
    通过甲酸根离子进行钯催化的氢解反应,可以还原羧酸的4-喹啉甲基(4-QUI)酯以及碳酸和氨基甲酸的1-萘甲基(1-NAP)酯。反应条件与苄基酯和烯烃双键的存在相容。
  • Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic <i>N</i>-Oxides
    作者:Kyu Dong Kim、Jun Hee Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03446
    日期:2018.12.7
    operationally simple method is described that allows for the chemoselective deoxygenation of a wide range of N-heterocyclic N-oxides (a total of 36 examples). This visible-light-induced protocol features the use of only commercially available reagents, room-temperature conditions, and unprecedented chemoselective removal of the oxygen atom in a quinoline N-oxide in the presence of a pyridine N-oxide in the
    描述了一种可扩展且操作简单的方法,该方法允许对各种N-杂环N-氧化物进行化学选择脱氧(总共36个实例)。该可见光诱导方案的特点是仅使用市售试剂,室温条件下以及在相同分子中存在吡啶N-氧化物存在的情况下,通过喹啉N-氧化物空前的化学选择性除去喹啉N-氧化物中的氧原子。明智地选择光催化剂。
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