4-(hydroxymethyl)quinolin-2(1H)-one | 4876-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-1H-quinolin-2-one；4-Hydroxymethyl-2(1H)-chinolon；4-Hydroxymethyl-carbostyril
• CAS: 4876-16-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: PIAAVJUTJZIVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)quinolin-2(1H)-one 生成 4-Chlormethyl-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  UTIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, KADZUYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醇 在 1,8-dimethoxy-10-phenyl-9-(o-tolyl)acridin-10-ium chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  从喹啉N-氧化物中高效可见光介导的喹啉-2(1H)-酮的合成

  摘要：

  Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物，因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里，我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法，从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物，为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明，可轻松扩展到克级。

  DOI：

  10.1039/d1gc01460a

文献信息

• [EN] BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF- DOLLAR G(A) CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BARBITURIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DU TNF- DOLLAR G(A) (TACE) ET/OU DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003053940A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R1, W, Z, U?a, Xa, Ya, and Za¿ are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新的巴比妥酸衍生物的公式（I），或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、W、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• UTIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：UTIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• ITIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, REYUKI
  作者：ITIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, REYUKI

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL LACTAM METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1027332A1

  公开（公告）日：2000-08-16