2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)acetaldehyde | 115118-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 115118-91-7
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅Si
• 分子量: 426.669
• InChiKey: OIQHBRADDAGEKJ-VQVDZLJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)acetaldehyde 在 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-((E)-4-{(3aS,4S,7S,7aR)-7-[(E)-(4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-2-enyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl}-3-methyl-but-2-enoyloxy)-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a046
• 作为产物：
  描述：

  (5S-cis)-5,6-dihydro-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-5-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 三氟化硼 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (R)-alpine borane 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 109.58h， 生成 2-((3aS,4S,7S,7aR)-7-((4R,5S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021