(3aR-(3aα,4α,7α,7aα))-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-(((1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl)oxy)ethyl)-4H-1,3-dioxolo(4,5-c)pyran-7-acetamide | 107148-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aR-(3aα,4α,7α,7aα))-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-(((1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl)oxy)ethyl)-4H-1,3-dioxolo(4,5-c)pyran-7-acetamide
• 英文别名: <3aR-(3aα,4α,7α,7aα)>-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-7-acetamide；(3aR-(3aα,4α,7α,7aα))-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}ethyl)-4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-7-acetamide
• CAS: 107148-24-3
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₅Si
• 分子量: 525.761
• InChiKey: RTTCFVSKVDXKGC-WAALYBKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR-(3aα,4α,7α,7aα))-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-(((1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl)oxy)ethyl)-4H-1,3-dioxolo(4,5-c)pyran-7-acetamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以80%的产率得到<3aR-(3aα,4α,7α,7aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-4-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-4H-1,3-dioxolo<4,5-c>pyran-7-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a046
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-N-[(1R)-1-phenylethyl]hexa-3,5-dienamide 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 二氯乙基铝 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (3aR-(3aα,4α,7α,7aα))-tetrahydro-N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-(((1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl)oxy)ethyl)-4H-1,3-dioxolo(4,5-c)pyran-7-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021