4-氟-1-丁醇 | 372-93-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氟-1-丁醇
• 英文名称: 4-fluoro-1-butanol
• 英文别名: 4-fluorobutan-1-ol
• CAS: 372-93-0
• 化学式: C₄H₉FO
• 分子量: 92.1133
• InChiKey: SHOBGSRUFRALBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.36°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9025 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1-丁醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到potassium 4-fluorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的氟化红霉素抗生素。

  摘要：

  糖多孢菌（Saccharopolyspora erythraea）ERMD1使用前体定向生物合成技术生产了一种新型的氟化红霉素（16-氟红霉素A）。

  DOI：

  10.1039/b506635b
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-氟-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Gryszkiewicz-Trochimowski, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Partially Fluorinated<i>N</i>-Alkyl-Substituted Piperidine-2-carboxamides on Pharmacologically Relevant Properties
  作者：Raffael Vorberg、Nils Trapp、Daniel Zimmerli、Björn Wagner、Holger Fischer、Nicole A. Kratochwil、Manfred Kansy、Erick M. Carreira、Klaus Müller

  DOI：10.1002/cmdc.201600325

  日期：2016.10.6

  energies, as indicated by variations in melting point temperatures. All fluorinated derivatives were found to be somewhat more readily oxidized in human liver microsomes, the rates of degradation correlating with increasing lipophilicity. Because the piperidine‐2‐carboxamide core is chiral, pairs with enantiomeric N‐alkyl groups are diastereomeric. While little response to such stereoisomerism was observed

  通过选择性地将1-3个氟原子引入n-丙基和n中，研究了N-烷基-哌啶-2-羧酰胺的药理相关特性的调节局部麻醉药罗哌卡因和左旋布比卡因的叔丁基侧链。附近氟取代基对碱的调节本质上是加和的，并且表现出随氟与碱中心之间的拓扑距离而变的指数衰减。中性哌啶衍生物的固有亲脂性显示出对连接至中性杂芳基系统的部分氟化烷基的特征响应。但是，附近的氟取代基引起的碱度降低会影响中性pH值的亲脂性，因此所有部分氟化的衍生物的亲脂性都比其未氟化的母体相似或更高。发现水溶性与亲脂性成反比，并且与晶体堆积能有很大关系，如熔点温度的变化所示。发现所有氟化衍生物在人肝微粒体中都更容易被氧化，降解速率与亲脂性增加相关。因为哌啶-2-羧酰胺核心是手性的，所以与对映异构体配对N-烷基是非对映异构的。虽然对于碱性或亲脂性几乎观察不到对这种立体异构的反应，但是对于熔点温度和氧化降解观察到更明显的变化。
• Diastereo- and Enantioselective Ruthenium-Catalyzed C-C Coupling of 1-Arylpropynes and Alcohols: Alkynes as Chiral Allylmetal Precursors in Carbonyl <i>anti</i>-(α-Aryl)allylation
  作者：Ming Xiang、Ankan Ghosh、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.0c12242

  日期：2021.2.24

  pronucleophiles in ruthenium-JOSIPHOS-catalyzed anti-diastereo- and enantioselective aldehyde (α-aryl)allylations with primary aliphatic or benzylic alcohol proelectrophiles. This method enables convergent construction of homoallylic sec-phenethyl alcohols bearing tertiary benzylic stereocenters. Both steric and electronic features of aryl sulfonic acid additives were shown to contribute to the efficiency with

  高度易处理的 1-aryl-1-propynes，很容易通过 Sonogashira 偶联获得，在钌-JOSIPHOS 催化的抗非对映和对映选择性醛（α-芳基）烯丙基化与伯脂肪族或苄醇亲电子试剂中用作手性烯丙基金属亲核试剂。该方法能够收敛构建同烯丙基sec-带有叔苄基立体中心的苯乙醇。芳基磺酸添加剂的空间和电子特性均被证明有助于形成更具选择性和生产性的碘化物结合的钌催化剂的效率。正如同位素标记研究所证实的那样，双重催化过程是有效的，其中炔烃到丙二烯异构化之后是丙二烯-羰基通过氢自动转移进行还原偶联。观察到从这两个离散的催化事件中产生的氢化钌的交叉。该方法的实用性通过将选定的反应产物转化为相应的苯乙胺和新木脂素天然产物 (-)-山楂 A-D 的首次全合成来说明。
• [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2021197597A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention concerns a process for preparing an essentially silicon (Si) free compounds of the general formula [M(O)(OR)y], wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4. Furthermore, it is directed towards compounds obtained by the aforementioned process and towards the use of such an obtained compound. Another objective of the herein described invention are essentially silicon free compounds of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p], prepared using the aforementioned process, wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4, X = Cl or Br, solv = an oxidizing agent Z binding or coordinating to M via at least one donor atom, p = 1 or 2. The invention is also directed towards the use of essentially silicon free compounds prepared using the aforementioned process of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p].

  该发明涉及一种制备通式[M(O)(OR)y]的基本无硅（Si）化合物的过程，其中M = MO，y = 3或M = W，y = 3或4。此外，它针对通过上述过程获得的化合物以及利用这种获得的化合物的用途。所述发明的另一个目标是使用上述过程制备的通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物，其中M = MO，y = 3或M = W，y = 3或4，X = Cl或Br，solv = 通过至少一个供体原子与M结合或配位的氧化剂Z，p = 1或2。该发明还涉及利用利用上述通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物的方法。
• Synthesis and evaluation of novel fluorinated hematoporphyrin ether derivatives for photodynamic therapy
  作者：Man-Yi Li、Ying-Hua Gao、Jia-Hui Zhang、Le Mi、Xue-Xue Zhu、Feng Wang、Xing-Ping Zhou、Yi-Jia Yan、Zhi-Long Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104528

  日期：2021.2

  amphipathy and low dark toxicity could play a pivotal role in photodynamic therapy (PDT). In this study, a facile and versatile approach was adopted to synthesize a series of novel fluorinated hematoporphyrin ether derivatives (I1-I5 and II1-II4), and the photodynamic activities of these compounds were studied. Compared to hematoporphyrin monomethyl ether (HMME), all PSs showed preferable photodynamic

  具有高光毒性、合适的两亲性和低暗毒性的光敏剂可以在光动力疗法（PDT）中发挥关键作用。本研究采用简便、通用的方法合成了一系列新型氟化血卟啉醚衍生物（I 1 - I 5和II 1 - II 4），并研究了这些化合物的光动力学活性。与血卟啉单甲醚 (HMME) 相比，所有 PS 均对 A549 肺肿瘤细胞显示出更好的光动力活性。这些化合物的最长可见光吸收波长约为 622 nm。其中，II 3显示出最高的单线态氧产率（0.0957 min -1），最强的光毒性（IC 50 =1.24 μM），体外最低的暗毒性，并在体内表现出优异的抗肿瘤作用。因此化合物II 3可以作为光动力疗法的新候选药物。
• [EN] DERIVATIVES OF OXABISPIDINE AS NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXABISPIDINE EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEURS NEURONAUX D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2010002971A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with d sfunction of the central nervous s stem (CNS).

  本发明涉及与神经元尼古丁型乙酰胆碱受体结合并调节其活性的化合物(I)、制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统(CNS)功能障碍有关的疾病。