(E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-hept-2-en-1-ol | 118326-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-hept-2-en-1-ol
• CAS: 118326-15-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: IUHYXNISURTMRV-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-hept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 (C₄H₉)NBF₄ 、 四丁基氟化铵 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.45h， 生成 Acetic acid (3R,3aS,6S,8S,8aS)-6-hydroxy-3,6,8-trimethyl-5,9-dioxo-octahydro-3a,7-methano-azulen-8-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤高效合成（±）-8,14-二氧化铈

  摘要：

  （±）-8,14-二氧化铈是从3,4-二甲氧基苯酚开始合成的，其中6-乙酰氧基甲基-2,6-二甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8，已经通过电化学方法有效地生产了作为关键中间体的11-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96939-9
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]butan-1-ol 在 吡啶 、 水 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.93h， 生成 (E)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-2-methyl-hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用电化学方法作为关键步骤高效合成（±）-8,14-二氧化铈

  摘要：

  （±）-8,14-二氧化铈是从3,4-二甲氧基苯酚开始合成的，其中6-乙酰氧基甲基-2,6-二甲基-9-甲氧基三环[5.3.1.0 1,5 ] undec-9-en-8，已经通过电化学方法有效地生产了作为关键中间体的11-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96939-9