2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]acethydrazide | 62372-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]acethydrazide
• 英文别名: 2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]acetohydrazide；(5-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid (2-hydroxy-benzylidene)-hydrazide；N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-[(5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 62372-96-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 367.431
• InChiKey: ISEFQPNWHVSREO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]acethydrazide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N-[2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  席夫碱Hy的合成，解离常数和一些药理特性及其环化成1,3-噻唑烷-4-酮衍生物

  摘要：

  这项研究提出了席夫碱的合成，离解常数和药理特性。通过将含有1,2,4-三唑系统的羧酸酰肼与各种醛进行缩合反应合成衍生物。在1,4-二恶烷存在下，席夫碱与巯基乙酸的环化反应制备了1,3-噻唑烷丁-4-酮的新衍生物。借助于1 H NMR和13 C NMR光谱确认所有获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。四个合成希夫碱腙效果6，7，11和12 在行为测试中对小鼠的中枢神经系统进行了检查。

  DOI：

  10.1002/jhet.2257
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ((4-phenyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl)acetate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  含 1,2,4-三唑部分的新型席夫碱腙的合成及抗菌评价

  摘要：

  图形摘要 摘要 本研究介绍了新型席夫碱腙衍生物的合成和光谱分析。通过[(4-苯基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙酰肼与各种醛反应制备新化合物。所制备化合物的结构通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​确认。通过使用琼脂稀释技术针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的四种参考菌株和属于念珠菌属的 12 种酵母，筛选所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.789878